- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05987085
Lääketieteellinen painonpudotus lantionpohjan toimintahäiriöstä (WLPFD)
sunnuntai 19. marraskuuta 2023 päivittänyt: Zhijing Sun, Peking Union Medical College Hospital
Lääketieteellisen painonpudotuksen vaikutus lantionpohjan toimintahäiriöön: tuleva havaintotutkimus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on saada tietoa lääketieteellisen painonpudotuksen vaikutuksesta lantionpohjan toimintahäiriön oireisiin lihavilla ja ylipainoisilla naisilla.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: parantaako lääketieteellinen laihdutus lihavien tai ylipainoisten naisten lantionpohjan toimintahäiriöiden oireita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100730
- Rekrytointi
- Peking Union Medical College Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhijing Sun
- Puhelinnumero: 19800312327
- Sähköposti: sunzhj2001@sina.com
-
Päätutkija:
- Zhao Tian
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset naiset, jotka etsivät lääketieteellistä painonpudotusta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 tai vanhempi
- BMI 24 kg/m2 tai enemmän
- Halukas noudattamaan lääkärin määräämää painonpudotussuunnitelmaa ja suorittamaan tämän tutkimuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Virtsatieinfektio tai gynekologinen lisääntymisjärjestelmän infektio viimeisen kuukauden aikana
- Lantionpohjan sairauksien hoitohistoria
- Raskaus tai synnytys viimeisen puolen vuoden aikana
- Naiset, joilla on vakava systeeminen sairaus
- Ei seurantaehtoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lantionpohjan oireet ennen ja jälkeen lääketieteellisen painonpudotuksen
Aikaikkuna: Ainakin puoli vuotta
|
Ainakin puoli vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tutkia lantionpohjan toimintahäiriöiden oireiden paranemiseen liittyviä tekijöitä
Aikaikkuna: Ainakin puoli vuotta
|
Ainakin puoli vuotta
|
|
Tutkia elämänlaadun parantamista ennen ja jälkeen lääketieteellisen painonpudotuksen
Aikaikkuna: Ainakin puoli vuotta
|
Ainakin puoli vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 21. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WLPFD-PUMCH
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .