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Perte de poids médicale sur le dysfonctionnement du plancher pelvien (WLPFD)

19 novembre 2023 mis à jour par: Zhijing Sun, Peking Union Medical College Hospital

Effet de la perte de poids médicale sur le dysfonctionnement du plancher pelvien : une étude observationnelle prospective

Le but de cette étude observationnelle est d'en savoir plus sur l'effet de la perte de poids médicale sur le symptôme de dysfonctionnement du plancher pelvien chez les femmes obèses et en surpoids. La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante : la perte de poids médicale améliore-t-elle les symptômes des dysfonctionnements du plancher pelvien chez les femmes obèses ou en surpoids ?

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100730
        • Recrutement
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Zhao Tian

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femmes adultes à la recherche d'une perte de poids médicale

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • IMC 24 kg/m2 ou plus
  • Volonté de suivre le plan de perte de poids établi par le suivi du médecin et de terminer cette étude

Critère d'exclusion:

  • Infection des voies urinaires ou infection gynécologique du système reproducteur au cours du dernier mois
  • Antécédents de traitement des troubles du plancher pelvien
  • Grossesse ou accouchement au cours du dernier semestre
  • Femmes atteintes d'une maladie systémique grave
  • Aucune condition de suivi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Symptômes du plancher pelvien avant et après la perte de poids médicale
Délai: Au moins six mois
Au moins six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Explorer les facteurs liés à l'amélioration des symptômes du dysfonctionnement du plancher pelvien
Délai: Au moins six mois
Au moins six mois
Explorer l'amélioration de la qualité de vie avant et après la perte de poids médicale
Délai: Au moins six mois
Au moins six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2023

Première publication (Réel)

14 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

21 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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