- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05987085
Perte de poids médicale sur le dysfonctionnement du plancher pelvien (WLPFD)
19 novembre 2023 mis à jour par: Zhijing Sun, Peking Union Medical College Hospital
Effet de la perte de poids médicale sur le dysfonctionnement du plancher pelvien : une étude observationnelle prospective
Le but de cette étude observationnelle est d'en savoir plus sur l'effet de la perte de poids médicale sur le symptôme de dysfonctionnement du plancher pelvien chez les femmes obèses et en surpoids.
La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante : la perte de poids médicale améliore-t-elle les symptômes des dysfonctionnements du plancher pelvien chez les femmes obèses ou en surpoids ?
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chine, 100730
- Recrutement
- Peking Union Medical College Hospital
-
Contact:
- Zhijing Sun
- Numéro de téléphone: 19800312327
- E-mail: sunzhj2001@sina.com
-
Chercheur principal:
- Zhao Tian
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Femmes adultes à la recherche d'une perte de poids médicale
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- IMC 24 kg/m2 ou plus
- Volonté de suivre le plan de perte de poids établi par le suivi du médecin et de terminer cette étude
Critère d'exclusion:
- Infection des voies urinaires ou infection gynécologique du système reproducteur au cours du dernier mois
- Antécédents de traitement des troubles du plancher pelvien
- Grossesse ou accouchement au cours du dernier semestre
- Femmes atteintes d'une maladie systémique grave
- Aucune condition de suivi
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Symptômes du plancher pelvien avant et après la perte de poids médicale
Délai: Au moins six mois
|
Au moins six mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Explorer les facteurs liés à l'amélioration des symptômes du dysfonctionnement du plancher pelvien
Délai: Au moins six mois
|
Au moins six mois
|
|
Explorer l'amélioration de la qualité de vie avant et après la perte de poids médicale
Délai: Au moins six mois
|
Au moins six mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2023
Première publication (Réel)
14 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
21 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WLPFD-PUMCH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .