- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05987085
Medyczna utrata masy ciała w przypadku dysfunkcji dna miednicy (WLPFD)
19 listopada 2023 zaktualizowane przez: Zhijing Sun, Peking Union Medical College Hospital
Wpływ utraty wagi medycznej na dysfunkcję dna miednicy: prospektywne badanie obserwacyjne
Celem niniejszego badania obserwacyjnego jest poznanie wpływu medycznej utraty masy ciała na objawy dysfunkcji dna miednicy u kobiet otyłych iz nadwagą.
Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi: czy medyczne odchudzanie poprawia objawy dysfunkcji dna miednicy u kobiet otyłych lub z nadwagą.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100730
- Rekrutacyjny
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Zhijing Sun
- Numer telefonu: 19800312327
- E-mail: sunzhj2001@sina.com
-
Główny śledczy:
- Zhao Tian
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorosłe kobiety poszukujące medycznej utraty wagi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat lub więcej
- BMI 24 kg/m2 lub więcej
- Chcą postępować zgodnie z planem odchudzania ustalonym przez lekarza i ukończyć to badanie
Kryteria wyłączenia:
- Infekcja dróg moczowych lub infekcja ginekologicznego układu rozrodczego w ciągu ostatniego miesiąca
- Historia leczenia zaburzeń dna miednicy
- Ciąża lub poród w ciągu ostatniego pół roku
- Kobiety z ciężką chorobą ogólnoustrojową
- Brak dalszych warunków
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Objawy dna miednicy przed i po medycznej utracie wagi
Ramy czasowe: Przynajmniej pół roku
|
Przynajmniej pół roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zbadanie powiązanych czynników poprawy objawów w dysfunkcji dna miednicy
Ramy czasowe: Przynajmniej pół roku
|
Przynajmniej pół roku
|
|
Zbadanie poprawy jakości życia przed i po medycznej utracie wagi
Ramy czasowe: Przynajmniej pół roku
|
Przynajmniej pół roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
21 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WLPFD-PUMCH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .