Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Medyczna utrata masy ciała w przypadku dysfunkcji dna miednicy (WLPFD)

19 listopada 2023 zaktualizowane przez: Zhijing Sun, Peking Union Medical College Hospital

Wpływ utraty wagi medycznej na dysfunkcję dna miednicy: prospektywne badanie obserwacyjne

Celem niniejszego badania obserwacyjnego jest poznanie wpływu medycznej utraty masy ciała na objawy dysfunkcji dna miednicy u kobiet otyłych iz nadwagą. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi: czy medyczne odchudzanie poprawia objawy dysfunkcji dna miednicy u kobiet otyłych lub z nadwagą.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100730
        • Rekrutacyjny
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Zhao Tian

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosłe kobiety poszukujące medycznej utraty wagi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat lub więcej
  • BMI 24 kg/m2 lub więcej
  • Chcą postępować zgodnie z planem odchudzania ustalonym przez lekarza i ukończyć to badanie

Kryteria wyłączenia:

  • Infekcja dróg moczowych lub infekcja ginekologicznego układu rozrodczego w ciągu ostatniego miesiąca
  • Historia leczenia zaburzeń dna miednicy
  • Ciąża lub poród w ciągu ostatniego pół roku
  • Kobiety z ciężką chorobą ogólnoustrojową
  • Brak dalszych warunków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Objawy dna miednicy przed i po medycznej utracie wagi
Ramy czasowe: Przynajmniej pół roku
Przynajmniej pół roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zbadanie powiązanych czynników poprawy objawów w dysfunkcji dna miednicy
Ramy czasowe: Przynajmniej pół roku
Przynajmniej pół roku
Zbadanie poprawy jakości życia przed i po medycznej utracie wagi
Ramy czasowe: Przynajmniej pół roku
Przynajmniej pół roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

21 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj