Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Медицинская потеря веса при дисфункции тазового дна (WLPFD)

19 ноября 2023 г. обновлено: Zhijing Sun, Peking Union Medical College Hospital

Влияние медикаментозного снижения веса на дисфункцию тазового дна: проспективное обсервационное исследование

Целью данного обсервационного исследования является изучение влияния медикаментозного снижения веса на симптомы дисфункции тазового дна у женщин с ожирением и избыточным весом. Главный вопрос, на который она призвана ответить, заключается в следующем: улучшает ли медикаментозное снижение веса симптомы дисфункции тазового дна у женщин с ожирением или избыточным весом.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100730
        • Рекрутинг
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Контакт:
          • Zhijing Sun
          • Номер телефона: 19800312327
          • Электронная почта: sunzhj2001@sina.com
        • Главный следователь:
          • Zhao Tian

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые женщины, ищущие медикаментозное похудение

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • ИМТ 24 кг/м2 или выше
  • Готовы следовать плану снижения веса, установленному врачом, и завершить это исследование

Критерий исключения:

  • Инфекция мочевыводящих путей или гинекологическая инфекция репродуктивной системы в течение последнего месяца
  • История лечения заболеваний тазового дна
  • Беременность или роды в течение последних полугода
  • Женщины с тяжелым системным заболеванием
  • Нет последующих условий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Симптомы тазового дна до и после медикаментозного похудения
Временное ограничение: Минимум пол года
Минимум пол года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изучить сопутствующие факторы улучшения симптомов при дисфункции тазового дна.
Временное ограничение: Минимум пол года
Минимум пол года
Изучить улучшение качества жизни до и после медикаментозного снижения веса.
Временное ограничение: Минимум пол года
Минимум пол года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться