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Medizinischer Gewichtsverlust bei Funktionsstörungen des Beckenbodens (WLPFD)

19. November 2023 aktualisiert von: Zhijing Sun, Peking Union Medical College Hospital

Auswirkung von medizinischem Gewichtsverlust auf Funktionsstörungen des Beckenbodens: eine prospektive Beobachtungsstudie

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über die Auswirkung einer medizinischen Gewichtsabnahme auf das Symptom einer Beckenbodenfunktionsstörung bei adipösen und übergewichtigen Frauen zu erfahren. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet: Ob medizinischer Gewichtsverlust die Symptome von Beckenbodenstörungen bei adipösen oder übergewichtigen Frauen lindert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Rekrutierung
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Zhao Tian

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Frauen, die eine medizinische Gewichtsabnahme wünschen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 oder höher
  • BMI 24 kg/m2 oder höher
  • Bereit, den vom Arzt festgelegten Gewichtsverlustplan zu befolgen und diese Studie abzuschließen

Ausschlusskriterien:

  • Harnwegsinfektion oder Infektion des gynäkologischen Fortpflanzungssystems im letzten Monat
  • Behandlungsgeschichte von Beckenbodenerkrankungen
  • Schwangerschaft oder Entbindung im letzten halben Jahr
  • Frauen mit schwerer systemischer Erkrankung
  • Keine Folgebedingungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beckenbodenbeschwerden vor und nach medikamentöser Gewichtsreduktion
Zeitfenster: Mindestens ein halbes Jahr
Mindestens ein halbes Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Untersuchung der damit verbundenen Faktoren der Symptomverbesserung bei Funktionsstörungen des Beckenbodens
Zeitfenster: Mindestens ein halbes Jahr
Mindestens ein halbes Jahr
Untersuchung der Verbesserung der Lebensqualität vor und nach medizinischem Gewichtsverlust
Zeitfenster: Mindestens ein halbes Jahr
Mindestens ein halbes Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

21. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • WLPFD-PUMCH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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