Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicinsk vægttab på bækkenbundsdysfunktion (WLPFD)

19. november 2023 opdateret af: Zhijing Sun, Peking Union Medical College Hospital

Effekt af medicinsk vægttab på bækkenbundsdysfunktion: en prospektiv observationsundersøgelse

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om effekten af ​​medicinsk vægttab på symptomet på bækkenbundsdysfunktion hos fede og overvægtige kvinder. Hovedspørgsmålet, det sigter mod at besvare, er: om medicinsk vægttab forbedrer symptomer på bækkenbundsdysfunktioner hos fede eller overvægtige kvinder.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Rekruttering
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Zhao Tian

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne kvinder, der søger medicinsk vægttab

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 eller højere
  • BMI 24 kg/m2 eller højere
  • Villig til at følge vægttabsplanen fastsat af lægens opfølgning og fuldføre denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Urinvejsinfektion eller infektion i det gynækologiske reproduktive system inden for den seneste måned
  • Behandlingshistorie af bækkenbundsforstyrrelser
  • Graviditet eller fødsel inden for det seneste halve år
  • Kvinder med alvorlig systemisk sygdom
  • Ingen opfølgningsbetingelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bækkenbundssymptomer før og efter medicinsk vægttab
Tidsramme: Mindst et halvt år
Mindst et halvt år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At udforske de relaterede faktorer for symptomforbedring i bækkenbundsdysfunktion
Tidsramme: Mindst et halvt år
Mindst et halvt år
At udforske forbedringen af ​​livskvalitet før og efter medicinsk vægttab
Tidsramme: Mindst et halvt år
Mindst et halvt år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WLPFD-PUMCH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kost og motion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner