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Perda de peso médica na disfunção do assoalho pélvico (WLPFD)

19 de novembro de 2023 atualizado por: Zhijing Sun, Peking Union Medical College Hospital

Efeito da perda de peso médica na disfunção do assoalho pélvico: um estudo observacional prospectivo

O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre o efeito da perda de peso médica sobre o sintoma de disfunção do assoalho pélvico em mulheres obesas e com sobrepeso. A principal questão que pretende responder é: se a perda de peso médica melhora os sintomas de disfunções do assoalho pélvico em mulheres obesas ou com sobrepeso.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Recrutamento
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Zhao Tian

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres adultas que procuram perda de peso médica

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • IMC 24 kg/m2 ou superior
  • Disposto a seguir o plano de perda de peso definido pelo acompanhamento médico e concluir este estudo

Critério de exclusão:

  • Infecção do trato urinário ou infecção do sistema reprodutivo ginecológico no último mês
  • Histórico de tratamento de distúrbios do assoalho pélvico
  • Gravidez ou parto no último semestre
  • Mulheres com doença sistêmica grave
  • Sem condições de acompanhamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sintomas do assoalho pélvico antes e depois da perda de peso médica
Prazo: Pelo menos meio ano
Pelo menos meio ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Explorar os fatores relacionados à melhora dos sintomas na disfunção do assoalho pélvico
Prazo: Pelo menos meio ano
Pelo menos meio ano
Explorar a melhoria da qualidade de vida antes e depois da perda de peso médica
Prazo: Pelo menos meio ano
Pelo menos meio ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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