- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05987085
Perda de peso médica na disfunção do assoalho pélvico (WLPFD)
19 de novembro de 2023 atualizado por: Zhijing Sun, Peking Union Medical College Hospital
Efeito da perda de peso médica na disfunção do assoalho pélvico: um estudo observacional prospectivo
O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre o efeito da perda de peso médica sobre o sintoma de disfunção do assoalho pélvico em mulheres obesas e com sobrepeso.
A principal questão que pretende responder é: se a perda de peso médica melhora os sintomas de disfunções do assoalho pélvico em mulheres obesas ou com sobrepeso.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100730
- Recrutamento
- Peking Union Medical College Hospital
-
Contato:
- Zhijing Sun
- Número de telefone: 19800312327
- E-mail: sunzhj2001@sina.com
-
Investigador principal:
- Zhao Tian
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Mulheres adultas que procuram perda de peso médica
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- IMC 24 kg/m2 ou superior
- Disposto a seguir o plano de perda de peso definido pelo acompanhamento médico e concluir este estudo
Critério de exclusão:
- Infecção do trato urinário ou infecção do sistema reprodutivo ginecológico no último mês
- Histórico de tratamento de distúrbios do assoalho pélvico
- Gravidez ou parto no último semestre
- Mulheres com doença sistêmica grave
- Sem condições de acompanhamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Sintomas do assoalho pélvico antes e depois da perda de peso médica
Prazo: Pelo menos meio ano
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Pelo menos meio ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Explorar os fatores relacionados à melhora dos sintomas na disfunção do assoalho pélvico
Prazo: Pelo menos meio ano
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Pelo menos meio ano
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Explorar a melhoria da qualidade de vida antes e depois da perda de peso médica
Prazo: Pelo menos meio ano
|
Pelo menos meio ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
14 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
21 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de novembro de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- WLPFD-PUMCH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .