Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Medisch gewichtsverlies bij bekkenbodemdisfunctie (WLPFD)

19 november 2023 bijgewerkt door: Zhijing Sun, Peking Union Medical College Hospital

Effect van medisch gewichtsverlies op bekkenbodemdisfunctie: een prospectieve observatiestudie

Het doel van deze observationele studie is om meer te weten te komen over het effect van medisch gewichtsverlies op het symptoom van bekkenbodemdisfunctie bij vrouwen met obesitas en overgewicht. De belangrijkste vraag die het probeert te beantwoorden is: of medisch gewichtsverlies de symptomen van bekkenbodemdisfuncties bij vrouwen met obesitas of overgewicht verbetert.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100730
        • Werving
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Zhao Tian

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen vrouwen die op zoek zijn naar medisch gewichtsverlies

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 of hoger
  • BMI 24 kg/m2 of hoger
  • Bereid om het door de arts opgestelde plan voor gewichtsverlies te volgen en deze studie af te ronden

Uitsluitingscriteria:

  • Urineweginfectie of infectie van het gynaecologische voortplantingssysteem in de afgelopen maand
  • Behandelgeschiedenis van bekkenbodemaandoeningen
  • Zwangerschap of bevalling in het afgelopen half jaar
  • Vrouwen met ernstige systemische ziekte
  • Geen vervolgvoorwaarden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bekkenbodemsymptomen voor en na medisch gewichtsverlies
Tijdsspanne: Minimaal een half jaar
Minimaal een half jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Onderzoeken van de gerelateerde factoren van symptoomverbetering bij bekkenbodemdisfunctie
Tijdsspanne: Minimaal een half jaar
Minimaal een half jaar
Om de verbetering van de kwaliteit van leven voor en na medisch gewichtsverlies te onderzoeken
Tijdsspanne: Minimaal een half jaar
Minimaal een half jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

21 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 november 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • WLPFD-PUMCH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gewichtsverlies

Klinische onderzoeken op Dieet en lichaamsbeweging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren