Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Medicinsk viktminskning på bäckenbottendysfunktion (WLPFD)

19 november 2023 uppdaterad av: Zhijing Sun, Peking Union Medical College Hospital

Effekt av medicinsk viktminskning på bäckenbottendysfunktion: en prospektiv observationsstudie

Målet med denna observationsstudie är att lära sig om effekten av medicinsk viktminskning på symtomen på bäckenbottendysfunktion hos feta och överviktiga kvinnor. Huvudfrågan som den syftar till att besvara är: om medicinsk viktminskning förbättrar symtom på bäckenbottendysfunktioner hos feta eller överviktiga kvinnor.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Övrig: Kost och träning

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Kina
- Beijing
  - Beijing, Beijing, Kina, 100730
    - Rekrytering
    - Peking Union Medical College Hospital
    - Kontakt:
      
      Zhijing Sun
      
      Telefonnummer: 19800312327
      
      E-post: sunzhj2001@sina.com
    - Huvudutredare:
      
      Zhao Tian

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna kvinnor som söker medicinsk viktminskning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder 18 eller högre
BMI 24 kg/m2 eller högre
Villig att följa viktminskningsplanen som fastställts av läkarens uppföljning och slutföra denna studie

Exklusions kriterier:

Urinvägsinfektion eller infektion i det gynekologiska reproduktionssystemet under den senaste månaden
Behandlingshistoria av bäckenbottenstörningar
Graviditet eller förlossning under det senaste halvåret
Kvinnor med allvarlig systemisk sjukdom
Inga uppföljningsvillkor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Bäckenbottensymtom före och efter medicinsk viktminskning Tidsram: Minst ett halvår	Minst ett halvår

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Att utforska de relaterade faktorerna för symtomförbättring vid dysfunktion i bäckenbotten Tidsram: Minst ett halvår	Minst ett halvår
Att utforska förbättringen av livskvalitet före och efter medicinsk viktminskning Tidsram: Minst ett halvår	Minst ett halvår

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna