- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05987085
Medisinsk vekttap på bekkenbunnsdysfunksjon (WLPFD)
19. november 2023 oppdatert av: Zhijing Sun, Peking Union Medical College Hospital
Effekt av medisinsk vekttap på bekkenbunnsdysfunksjon: en prospektiv observasjonsstudie
Målet med denne observasjonsstudien er å lære om effekten av medisinsk vekttap på symptomet på bekkenbunnsdysfunksjon hos overvektige og overvektige kvinner.
Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er: om medisinsk vekttap forbedrer symptomer på bekkenbunnsdysfunksjoner hos overvektige eller overvektige kvinner.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekruttering
- Peking Union Medical College Hospital
-
Ta kontakt med:
- Zhijing Sun
- Telefonnummer: 19800312327
- E-post: sunzhj2001@sina.com
-
Hovedetterforsker:
- Zhao Tian
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne kvinner som søker medisinsk vekttap
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 eller høyere
- BMI 24 kg/m2 eller høyere
- Villig til å følge vekttapsplanen satt av legens oppfølging og fullføre denne studien
Ekskluderingskriterier:
- Urinveisinfeksjon eller infeksjon i det gynekologiske reproduktive systemet den siste måneden
- Behandlingshistorie av bekkenbunnslidelser
- Graviditet eller fødsel det siste halve året
- Kvinner med alvorlig systemisk sykdom
- Ingen oppfølgingsbetingelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bekkenbunnssymptomer før og etter medisinsk vekttap
Tidsramme: Minst et halvt år
|
Minst et halvt år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Å utforske de relaterte faktorene for symptomforbedring ved bekkenbunnsdysfunksjon
Tidsramme: Minst et halvt år
|
Minst et halvt år
|
|
Å utforske forbedring av livskvalitet før og etter medisinsk vekttap
Tidsramme: Minst et halvt år
|
Minst et halvt år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. august 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
14. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
21. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- WLPFD-PUMCH
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .