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Perdita di peso medica sulla disfunzione del pavimento pelvico (WLPFD)

19 novembre 2023 aggiornato da: Zhijing Sun, Peking Union Medical College Hospital

Effetto della perdita di peso medica sulla disfunzione del pavimento pelvico: uno studio osservazionale prospettico

L'obiettivo di questo studio osservazionale è conoscere l'effetto della perdita di peso medica sul sintomo della disfunzione del pavimento pelvico nelle donne obese e in sovrappeso. La domanda principale a cui mira a rispondere è: se la perdita di peso medica migliora i sintomi delle disfunzioni del pavimento pelvico nelle donne obese o in sovrappeso.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100730
        • Reclutamento
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Zhao Tian

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne adulte che cercano la perdita di peso medica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 o superiore
  • BMI 24 kg/m2 o superiore
  • Disposto a seguire il piano di perdita di peso stabilito dal follow-up del medico e completare questo studio

Criteri di esclusione:

  • Infezione del tratto urinario o infezione del sistema riproduttivo ginecologico nell'ultimo mese
  • Storia del trattamento dei disturbi del pavimento pelvico
  • Gravidanza o parto nell'ultimo semestre
  • Donne con grave malattia sistemica
  • Nessuna condizione di follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sintomi del pavimento pelvico prima e dopo la perdita di peso medica
Lasso di tempo: Almeno mezzo anno
Almeno mezzo anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Esplorare i fattori correlati al miglioramento dei sintomi nella disfunzione del pavimento pelvico
Lasso di tempo: Almeno mezzo anno
Almeno mezzo anno
Per esplorare il miglioramento della qualità della vita prima e dopo la perdita di peso medica
Lasso di tempo: Almeno mezzo anno
Almeno mezzo anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WLPFD-PUMCH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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