Kulttuuriherkkyyskasvatusohjelma
torstai 4. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Sultan Ayaz Alkaya
Sairaanhoitajiin sovellettavan kulttuurisen herkkyyskasvatusohjelman vaikutus kulttuurienvälisen herkkyyden ja myötätunnon tasoon
Tutkimus toteutettiin satunnaistetulla kontrolloidulla kokeellisella suunnittelulla, jotta sairaanhoitajille sovelletun kulttuurienvälisen herkkyyskoulutuksen vaikutus kulttuurienväliseen herkkyyteen ja myötätuntotasoon voitaisiin määrittää.
Tutkimuksen otokseen kuuluivat yksityissairaalassa työskentelevät sairaanhoitajat.
Tutkimukseen osallistui yhteensä 66 sairaanhoitajaa, joista 32 kuului interventio- ja kontrolliryhmään.
Tietojen keräämiseen käytettiin "Personal Information Form", "Intercultural Sensitivity Scale" ja "Compassion Scale".
"Intercultural Sensitivity Training", joka koostui neljästä istunnosta, annettiin interventioryhmälle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen puitteissa luotiin sairaanhoitajien kulttuurienvälisen herkkyyden koulutusohjelma.
Koulutusohjelma toteutettiin ja toteutuksen jälkeen tehtiin arviointi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Gazi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hoitopalveluosaston alaisuudessa työskentelevä sairaanhoitaja
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Jos sinulla on sairaus, joka estää osallistumisen tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kulttuurienvälinen herkkyyskasvatus
Tähän ryhmään sovellettiin tiedonkeruutyökaluja ennen tutkimusta.
Interventioryhmässä sovellettiin kolmesta istunnosta koostuvaa koulutusohjelmaa.
Jokainen harjoituskerta kesti keskimäärin 90-100 minuuttia.
Koulutuksessa käytettiin erilaisia menetelmiä ja tekniikoita.
|
Koulutusohjelma koostuu kolmesta harjoituskerrasta.
Sairaanhoitajien Interkulttuurinen herkkyys -koulutuksessa pyrittiin kehittämään kulttuurienvälisen herkkyyden tasoa ja tavoitteena oli tuottaa palveluita tietoisuuden ja tiedon lisäämiseksi kulttuurienvälisestä herkkyydestä.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tähän ryhmään sovellettiin tiedonkeruutyökaluja ennen tutkimusta.
Tähän ryhmään ei sovellettu mitään interventiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kulttuurienvälinen herkkyystaso (Kulttuurienvälinen herkkyysasteikko)
Aikaikkuna: ennen toteutusta
|
Kulttuurienvälinen herkkyysasteikko on viiden pisteen Likert-tyyppinen ja koostuu 24 pisteestä.
Asteikolta saatava pienin kokonaispistemäärä laskettiin 24 ja korkein pistemäärä 120.
Asteikolla saadun pistemäärän nousu osoittaa kulttuurienvälisen herkkyyden tason nousua.
|
ennen toteutusta
|
|
Kulttuurienvälinen herkkyystaso (Kulttuurienvälinen herkkyysasteikko)
Aikaikkuna: neljä viikkoa hakemuksen alkamisen jälkeen
|
Kulttuurienvälinen herkkyysasteikko on viiden pisteen Likert-tyyppinen ja koostuu 24 pisteestä.
Asteikolta saatava pienin kokonaispistemäärä laskettiin 24 ja korkein pistemäärä 120.
Asteikolla saadun pistemäärän nousu osoittaa kulttuurienvälisen herkkyyden tason nousua.
|
neljä viikkoa hakemuksen alkamisen jälkeen
|
|
Kulttuurienvälinen herkkyystaso (Kulttuurienvälinen herkkyysasteikko)
Aikaikkuna: kolmen kuukauden kuluttua täytäntöönpanon päättymisestä
|
Kulttuurienvälinen herkkyysasteikko on viiden pisteen Likert-tyyppinen ja koostuu 24 pisteestä.
Asteikolta saatava pienin kokonaispistemäärä laskettiin 24 ja korkein pistemäärä 120.
Asteikolla saadun pistemäärän nousu osoittaa kulttuurienvälisen herkkyyden tason nousua.
|
kolmen kuukauden kuluttua täytäntöönpanon päättymisestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 21. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-558520
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .