Utbildningsprogrammet för kulturkänslighet
4 juli 2024 uppdaterad av: Sultan Ayaz Alkaya
Effekten av utbildningsprogrammet för kulturell känslighet som tillämpas på sjuksköterskor på nivån av interkulturell känslighet och medkänsla
Forskningen genomfördes med en randomiserad kontrollerad experimentell design för att bestämma effekten av interkulturell sensitivitetsträning tillämpad på sjuksköterskor på interkulturell känslighets- och medkänslasnivå.
Sjuksköterskor som arbetar på ett privat sjukhus inkluderades i urvalet av studien.
Totalt ingick 66 sjuksköterskor, varav 32 i interventions- och kontrollgrupperna, i studien.
"Personal Information Form", "Intercultural Sensitivity Scale" och "Compassion Scale" användes för att samla in data.
"Intercultural Sensitivity Training" bestående av fyra sessioner gavs till interventionsgruppen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Inom ramen för forskningen skapades ett interkulturellt känslighetsutbildningsprogram för sjuksköterskor.
Utbildningsprogrammet genomfördes och en utvärdering gjordes efter genomförandet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
64
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Gazi University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara sjuksköterska som arbetar under sjuksköterskedirektoratet
- Att frivilligt delta i forskning
Exklusions kriterier:
- Att ha en sjukdom som hindrar deltagande i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interkulturell känslighetsutbildning
Datainsamlingsverktyg användes för denna grupp innan forskningen.
Ett träningsprogram bestående av tre sessioner applicerades på interventionsgruppen.
Varje träningspass varade i snitt 90-100 minuter.
Olika metoder och tekniker användes i utbildningarna.
|
Utbildningsprogrammet består av tre pass.
I Intercultural Sensitivity-utbildningen för sjuksköterskor syftade den till att utveckla nivån av interkulturell känslighet, och den syftade till att ge färdigheter i att tillhandahålla tjänster för att öka medvetenheten och kunskapen om interkulturell känslighet.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Datainsamlingsverktyg användes för denna grupp innan forskningen.
Ingen intervention tillämpades på denna grupp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Interkulturell känslighetsnivå (Intercultural Sensitivity Scale)
Tidsram: före genomförandet
|
Den interkulturella känslighetsskalan är en fempunkts Likert-typ och består av 24 poster.
Den lägsta totalpoängen som kan erhållas från skalan beräknades till 24 och den högsta poängen till 120.
En ökning av poängen som erhålls från skalan indikerar en ökning av nivån av interkulturell känslighet.
|
före genomförandet
|
|
Interkulturell känslighetsnivå (Intercultural Sensitivity Scale)
Tidsram: fyra veckor efter ansökningsstart
|
Den interkulturella känslighetsskalan är en fempunkts Likert-typ och består av 24 poster.
Den lägsta totalpoängen som kan erhållas från skalan beräknades till 24 och den högsta poängen till 120.
En ökning av poängen som erhålls från skalan indikerar en ökning av nivån av interkulturell känslighet.
|
fyra veckor efter ansökningsstart
|
|
Interkulturell känslighetsnivå (Intercultural Sensitivity Scale)
Tidsram: tre månader efter genomförandet
|
Den interkulturella känslighetsskalan är en fempunkts Likert-typ och består av 24 poster.
Den lägsta totalpoängen som kan erhållas från skalan beräknades till 24 och den högsta poängen till 120.
En ökning av poängen som erhålls från skalan indikerar en ökning av nivån av interkulturell känslighet.
|
tre månader efter genomförandet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
21 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
15 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 juli 2024
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023-558520
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .