El Programa de Educación en Sensibilidad Cultural
4 de julio de 2024 actualizado por: Sultan Ayaz Alkaya
El Efecto del Programa de Educación en Sensibilidad Cultural Aplicado a Enfermeras en el Nivel de Sensibilidad Intercultural y Compasión
La investigación se llevó a cabo con un diseño experimental controlado aleatorizado con el fin de determinar el efecto del entrenamiento en sensibilidad intercultural aplicado a enfermeras sobre el nivel de sensibilidad intercultural y compasión.
Los enfermeros que trabajaban en un hospital privado fueron incluidos en la muestra del estudio.
Se incluyeron en el estudio un total de 66 enfermeras, 32 de las cuales estaban en los grupos de intervención y control.
Para la recolección de datos se utilizaron el “Formulario de Información Personal”, la “Escala de Sensibilidad Intercultural” y la “Escala de Compasión”.
Al grupo de intervención se le administró un "Entrenamiento de Sensibilidad Intercultural" que consta de cuatro sesiones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el ámbito de la investigación, se creó un programa de formación en sensibilidad intercultural para enfermeras.
Se implementó el programa de capacitación y se realizó una evaluación posterior a la implementación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
64
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Gazi University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser enfermera adscrita a la Dirección de Servicios de Enfermería
- Voluntariado para participar en la investigación.
Criterio de exclusión:
- Tener una enfermedad que impida la participación en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Educación en Sensibilidad Intercultural
Las herramientas de recolección de datos se aplicaron a este grupo antes de la investigación.
Al grupo de intervención se le aplicó un programa de entrenamiento consistente en tres sesiones.
Cada sesión de entrenamiento duró un promedio de 90-100 minutos.
En las capacitaciones se utilizaron varios métodos y técnicas.
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El programa de entrenamiento consta de tres sesiones.
En la formación de Sensibilidad Intercultural para enfermeros, se buscó desarrollar el nivel de sensibilidad intercultural, y se buscó dotar de competencia en la prestación de servicios de sensibilización y conocimiento sobre la sensibilidad intercultural.
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Sin intervención: Control
Las herramientas de recolección de datos se aplicaron a este grupo antes de la investigación.
No se aplicó ninguna intervención a este grupo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de Sensibilidad Intercultural (Escala de Sensibilidad Intercultural)
Periodo de tiempo: antes de la implementación
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La escala de Sensibilidad Intercultural es tipo Likert de cinco puntos y consta de 24 ítems.
La puntuación total más baja que se puede obtener de la escala se calculó como 24 y la puntuación más alta como 120.
Un aumento en la puntuación obtenida de la escala indica un aumento en el nivel de sensibilidad intercultural.
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antes de la implementación
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Nivel de Sensibilidad Intercultural (Escala de Sensibilidad Intercultural)
Periodo de tiempo: cuatro semanas después del inicio de la aplicación
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La escala de Sensibilidad Intercultural es tipo Likert de cinco puntos y consta de 24 ítems.
La puntuación total más baja que se puede obtener de la escala se calculó como 24 y la puntuación más alta como 120.
Un aumento en la puntuación obtenida de la escala indica un aumento en el nivel de sensibilidad intercultural.
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cuatro semanas después del inicio de la aplicación
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Nivel de Sensibilidad Intercultural (Escala de Sensibilidad Intercultural)
Periodo de tiempo: tres meses después de la finalización de la implementación
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La escala de Sensibilidad Intercultural es tipo Likert de cinco puntos y consta de 24 ítems.
La puntuación total más baja que se puede obtener de la escala se calculó como 24 y la puntuación más alta como 120.
Un aumento en la puntuación obtenida de la escala indica un aumento en el nivel de sensibilidad intercultural.
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tres meses después de la finalización de la implementación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
21 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
15 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-558520
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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