文化的感性教育プログラム
2023年8月14日 更新者：Sultan Ayaz Alkaya
看護師に適用された文化的感受性教育プログラムが異文化的感受性と思いやりのレベルに及ぼす効果
この研究は、看護師に適用された異文化感受性トレーニングが異文化感受性と思いやりのレベルに及ぼす効果を測定するために、ランダム化対照実験計画を使用して実施されました。
私立病院で働く看護師も研究のサンプルに含まれた。
合計66人の看護師がこの研究に参加し、そのうち32人が介入群と対照群に含まれていた。
データ収集には「個人情報フォーム」「異文化感受性尺度」「思いやり尺度」を使用しました。
介入グループには4つのセッションからなる「異文化感受性トレーニング」が実施された。
調査の概要
詳細な説明
研究の範囲内で、看護師向けの異文化感受性トレーニング プログラムが作成されました。
研修プログラムを実施し、実施後に評価を実施しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
64
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Gazi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 看護サービス総局の下で働く看護師であること
- ボランティアで研究に参加する
除外基準:
- 研究に参加できない病気を患っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：異文化感性教育
研究前にデータ収集ツールがこのグループに適用されました。
3 つのセッションからなるトレーニング プログラムが介入グループに適用されました。
各トレーニング セッションは平均 90 ～ 100 分間続きました。
トレーニングではさまざまな方法やテクニックが使用されました。
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トレーニング プログラムは 3 つのセッションで構成されます。
看護師向けの異文化感受性研修では、異文化感受性のレベルを向上させることを目的としており、異文化感受性に関する意識と知識を高めるためのサービス提供の習熟を目的としています。
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介入なし：コントロール
研究前にデータ収集ツールがこのグループに適用されました。
このグループには介入は適用されませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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異文化感受性レベル (異文化感受性スケール)
時間枠：実装前に
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異文化感受性尺度は 5 段階のリッカート タイプで、24 項目から構成されます。
スケールから得られる最低合計スコアは 24、最高スコアは 120 として計算されました。
スケールから得られるスコアの増加は、異文化に対する感受性のレベルの増加を示します。
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実装前に
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異文化感受性レベル (異文化感受性スケール)
時間枠：申請開始から4週間後
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異文化感受性尺度は 5 段階のリッカート タイプで、24 項目から構成されます。
スケールから得られる最低合計スコアは 24、最高スコアは 120 として計算されました。
スケールから得られるスコアの増加は、異文化に対する感受性のレベルの増加を示します。
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申請開始から4週間後
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異文化感受性レベル (異文化感受性スケール)
時間枠：導入完了から3ヶ月後
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異文化感受性尺度は 5 段階のリッカート タイプで、24 項目から構成されます。
スケールから得られる最低合計スコアは 24、最高スコアは 120 として計算されました。
スケールから得られるスコアの増加は、異文化に対する感受性のレベルの増加を示します。
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導入完了から3ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (実際)
2023年6月15日
研究の完了 (推定)
2023年10月21日
試験登録日
最初に提出
2023年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月14日
最初の投稿 (実際)
2023年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月14日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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