Образовательная программа культурной чувствительности
4 июля 2024 г. обновлено: Sultan Ayaz Alkaya
Влияние программы обучения культурной чувствительности, применяемой к медсестрам, на уровень межкультурной чувствительности и сострадания
Исследование было проведено с рандомизированным контролируемым экспериментальным планом, чтобы определить влияние обучения межкультурной чувствительности, применяемого к медсестрам, на уровень межкультурной чувствительности и сострадания.
Медсестры, работающие в частной больнице, были включены в выборку исследования.
Всего в исследование было включено 66 медицинских сестер, 32 из которых были в группе вмешательства и в контрольной группе.
Для сбора данных использовались «Форма личной информации», «Шкала межкультурной чувствительности» и «Шкала сострадания».
Интервенционной группе был проведен «Тренинг межкультурной чувствительности», состоящий из четырех занятий.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В рамках исследования была разработана программа обучения медсестер межкультурной чувствительности.
Программа обучения была реализована, и после внедрения была проведена оценка.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
64
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Gazi University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Работа медсестрой в Управлении сестринского дела.
- Добровольное участие в исследовании
Критерий исключения:
- Наличие заболевания, препятствующего участию в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение межкультурной чувствительности
Инструменты сбора данных были применены к этой группе до начала исследования.
К группе вмешательства была применена программа обучения, состоящая из трех занятий.
Каждая тренировка длилась в среднем 90-100 минут.
В тренингах использовались различные методы и приемы.
|
Программа обучения состоит из трех занятий.
Тренинг по межкультурной чувствительности для медсестер был направлен на повышение уровня межкультурной чувствительности, а также на повышение квалификации в предоставлении услуг для повышения осведомленности и знаний о межкультурной чувствительности.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Инструменты сбора данных были применены к этой группе до начала исследования.
Вмешательство в эту группу не применялось.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень межкультурной чувствительности (Шкала межкультурной чувствительности)
Временное ограничение: до реализации
|
Шкала межкультурной чувствительности представляет собой пятибалльную шкалу Лайкерта и состоит из 24 пунктов.
Наименьший общий балл, который можно получить по шкале, был рассчитан как 24, а наивысший балл — как 120.
Увеличение балла, полученного по шкале, свидетельствует о повышении уровня межкультурной чувствительности.
|
до реализации
|
|
Уровень межкультурной чувствительности (Шкала межкультурной чувствительности)
Временное ограничение: через четыре недели после начала применения
|
Шкала межкультурной чувствительности представляет собой пятибалльную шкалу Лайкерта и состоит из 24 пунктов.
Наименьший общий балл, который можно получить по шкале, был рассчитан как 24, а наивысший балл — как 120.
Увеличение балла, полученного по шкале, свидетельствует о повышении уровня межкультурной чувствительности.
|
через четыре недели после начала применения
|
|
Уровень межкультурной чувствительности (Шкала межкультурной чувствительности)
Временное ограничение: через три месяца после окончания реализации
|
Шкала межкультурной чувствительности представляет собой пятибалльную шкалу Лайкерта и состоит из 24 пунктов.
Наименьший общий балл, который можно получить по шкале, был рассчитан как 24, а наивысший балл — как 120.
Увеличение балла, полученного по шкале, свидетельствует о повышении уровня межкультурной чувствительности.
|
через три месяца после окончания реализации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-558520
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .