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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05993403
Das Bildungsprogramm für kulturelle Sensibilität
4. Juli 2024 aktualisiert von: Sultan Ayaz Alkaya
Die Auswirkung des Bildungsprogramms zur kulturellen Sensibilität, das auf Krankenschwestern angewendet wird, auf das Niveau der interkulturellen Sensibilität und des Mitgefühls
Die Forschung wurde mit einem randomisierten, kontrollierten experimentellen Design durchgeführt, um die Wirkung des interkulturellen Sensibilitätstrainings bei Pflegekräften auf das Niveau der interkulturellen Sensibilität und des Mitgefühls zu bestimmen.
In die Stichprobe der Studie wurden Krankenschwestern einbezogen, die in einem privaten Krankenhaus arbeiten.
Insgesamt wurden 66 Pflegekräfte in die Studie einbezogen, davon 32 in der Interventions- und Kontrollgruppe.
Zur Datenerhebung wurden „Personal Information Form“, „Intercultural Sensitivity Scale“ und „Compassion Scale“ verwendet.
Der Interventionsgruppe wurde ein „Interkulturelles Sensibilitätstraining“ bestehend aus vier Sitzungen angeboten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Im Rahmen der Forschung wurde ein Trainingsprogramm zur interkulturellen Sensibilität für Pflegekräfte erstellt.
Das Schulungsprogramm wurde umgesetzt und nach der Umsetzung erfolgte eine Evaluierung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
64
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ankara, Truthahn
- Gazi University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Als Krankenschwester arbeite ich in der Direktion für Pflegedienste
- Freiwilliges Engagement zur Teilnahme an der Forschung
Ausschlusskriterien:
- Eine Krankheit, die die Teilnahme an der Studie verhindert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interkulturelle Sensibilitätserziehung
Vor der Untersuchung wurden auf diese Gruppe Datenerfassungstools angewendet.
Auf die Interventionsgruppe wurde ein Trainingsprogramm bestehend aus drei Sitzungen angewendet.
Jede Trainingseinheit dauerte durchschnittlich 90-100 Minuten.
In den Schulungen kamen verschiedene Methoden und Techniken zum Einsatz.
|
Das Trainingsprogramm besteht aus drei Sitzungen.
Ziel des Trainings zur interkulturellen Sensibilität für Pflegekräfte war die Entwicklung des Niveaus der interkulturellen Sensibilität und die Vermittlung von Kompetenzen bei der Bereitstellung von Dienstleistungen zur Steigerung des Bewusstseins und des Wissens über interkulturelle Sensibilität.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Vor der Untersuchung wurden auf diese Gruppe Datenerfassungstools angewendet.
Für diese Gruppe wurde keine Intervention durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Interkulturelle Sensibilitätsstufe (Interkulturelle Sensibilitätsskala)
Zeitfenster: vor der Umsetzung
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Die Interkulturelle Sensibilitätsskala ist ein Fünf-Punkte-Likert-Typ und besteht aus 24 Items.
Die niedrigste Gesamtpunktzahl, die anhand der Skala ermittelt werden konnte, wurde mit 24 und die höchste mit 120 ermittelt.
Eine Erhöhung der auf der Skala ermittelten Punktzahl weist auf eine Erhöhung des Niveaus der interkulturellen Sensibilität hin.
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vor der Umsetzung
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Interkulturelle Sensibilitätsstufe (Interkulturelle Sensibilitätsskala)
Zeitfenster: vier Wochen nach Bewerbungsbeginn
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Die Interkulturelle Sensibilitätsskala ist ein Fünf-Punkte-Likert-Typ und besteht aus 24 Items.
Die niedrigste Gesamtpunktzahl, die anhand der Skala ermittelt werden konnte, wurde mit 24 und die höchste mit 120 ermittelt.
Eine Erhöhung der auf der Skala ermittelten Punktzahl weist auf eine Erhöhung des Niveaus der interkulturellen Sensibilität hin.
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vier Wochen nach Bewerbungsbeginn
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Interkulturelle Sensibilitätsstufe (Interkulturelle Sensibilitätsskala)
Zeitfenster: drei Monate nach Abschluss der Umsetzung
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Die Interkulturelle Sensibilitätsskala ist ein Fünf-Punkte-Likert-Typ und besteht aus 24 Items.
Die niedrigste Gesamtpunktzahl, die anhand der Skala ermittelt werden konnte, wurde mit 24 und die höchste mit 120 ermittelt.
Eine Erhöhung der auf der Skala ermittelten Punktzahl weist auf eine Erhöhung des Niveaus der interkulturellen Sensibilität hin.
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drei Monate nach Abschluss der Umsetzung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Juni 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-558520
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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