Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelsesprogrammet for kulturfølsomhed

4. juli 2024 opdateret af: Sultan Ayaz Alkaya

Effekten af ​​uddannelsesprogrammet for kulturel følsomhed anvendt på sygeplejersker på niveauet af interkulturel følsomhed og medfølelse

Forskningen blev udført med et randomiseret kontrolleret eksperimentelt design for at bestemme effekten af ​​interkulturel sensitivitetstræning anvendt på sygeplejersker på interkulturel sensitivitet og medfølelse. Sygeplejersker, der arbejder på et privathospital, blev inkluderet i undersøgelsen. I alt 66 sygeplejersker, hvoraf 32 var i interventions- og kontrolgrupperne, blev inkluderet i undersøgelsen. "Personal Information Form", "Intercultural Sensitivity Scale" og "Compassion Scale" blev brugt til at indsamle data. "Interkulturel Sensitivity Training" bestående af fire sessioner blev givet til interventionsgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Inden for forskningens rammer blev der oprettet et interkulturelt sensitivitetstræningsprogram for sygeplejersker. Uddannelsesprogrammet blev implementeret, og der blev foretaget en evaluering efter implementeringen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være sygeplejerske, der arbejder under Sygeplejedirektoratet
  • Frivilligt at deltage i forskning

Ekskluderingskriterier:

  • At have en sygdom, der forhindrer deltagelse i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interkulturel følsomhedsuddannelse
Dataindsamlingsværktøjer blev anvendt på denne gruppe før forskningen. Et træningsprogram bestående af tre sessioner blev anvendt på interventionsgruppen. Hver træningssession varede i gennemsnit 90-100 minutter. Forskellige metoder og teknikker blev brugt i træningerne.
Andet: Interkulturel følsomhedsuddannelsesprogram
Træningsprogrammet består af tre sessioner. I Interkulturel Sensitivity-uddannelsen for sygeplejersker havde det til formål at udvikle niveauet af interkulturel sensitivitet, og det havde til formål at give færdigheder i at levere tjenester til at øge bevidstheden og viden om interkulturel sensitivitet.
Ingen indgriben: Styring
Dataindsamlingsværktøjer blev anvendt på denne gruppe før forskningen. Ingen intervention blev anvendt til denne gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interkulturel følsomhedsniveau (interkulturel følsomhedsskala)
Tidsramme: før implementeringen
Intercultural Sensitivity-skalaen er en fem-punkts Likert-type og består af 24 punkter. Den laveste samlede score, der kan opnås fra skalaen, blev beregnet til 24 og den højeste score som 120. En stigning i scoren opnået fra skalaen indikerer en stigning i niveauet af interkulturel sensitivitet.
før implementeringen
Interkulturel følsomhedsniveau (interkulturel følsomhedsskala)
Tidsramme: fire uger efter ansøgningens start
Intercultural Sensitivity-skalaen er en fem-punkts Likert-type og består af 24 punkter. Den laveste samlede score, der kan opnås fra skalaen, blev beregnet til 24 og den højeste score som 120. En stigning i scoren opnået fra skalaen indikerer en stigning i niveauet af interkulturel sensitivitet.
fire uger efter ansøgningens start
Interkulturel følsomhedsniveau (interkulturel følsomhedsskala)
Tidsramme: tre måneder efter afslutningen af ​​implementeringen
Intercultural Sensitivity-skalaen er en fem-punkts Likert-type og består af 24 punkter. Den laveste samlede score, der kan opnås fra skalaen, blev beregnet til 24 og den højeste score som 120. En stigning i scoren opnået fra skalaen indikerer en stigning i niveauet af interkulturel sensitivitet.
tre måneder efter afslutningen af ​​implementeringen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sultan Ayaz Alkaya

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

21. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2023

Først opslået (Faktiske)

15. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2024

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-558520

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interkulturel følsomhed

Kliniske forsøg med Interkulturel følsomhedsuddannelsesprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner