Utdanningsprogrammet for kultursensitivitet
4. juli 2024 oppdatert av: Sultan Ayaz Alkaya
Effekten av utdanningsprogrammet for kultursensitivitet brukt på sykepleiere på nivået av interkulturell sensitivitet og medfølelse
Forskningen ble utført med et randomisert kontrollert eksperimentelt design for å bestemme effekten av interkulturell sensitivitetstrening brukt på sykepleiere på interkulturell sensitivitet og medfølelse.
Sykepleiere som arbeider på et privat sykehus ble inkludert i utvalget av studien.
Totalt 66 sykepleiere, hvorav 32 var i intervensjons- og kontrollgruppene, ble inkludert i studien.
«Personal Information Form», «Intercultural Sensitivity Scale» og «Compassion Scale» ble brukt til å samle inn data.
«Intercultural Sensitivity Training» bestående av fire økter ble gitt til intervensjonsgruppen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Innenfor forskningsområdet ble det opprettet et interkulturelt sensitivitetsopplæringsprogram for sykepleiere.
Opplæringsprogrammet ble iverksatt og det ble foretatt en evaluering etter gjennomføringen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
64
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Gazi University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være sykepleier under Sykepleiedirektoratet
- Melde seg frivillig til å delta i forskning
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en sykdom som hindrer deltakelse i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Interkulturell sensitivitetsutdanning
Datainnsamlingsverktøy ble brukt på denne gruppen før forskningen.
Et treningsprogram bestående av tre økter ble brukt på intervensjonsgruppen.
Hver treningsøkt varte i gjennomsnitt 90-100 minutter.
Ulike metoder og teknikker ble brukt i treningene.
|
Treningsprogrammet består av tre økter.
I Intercultural Sensitivity-opplæringen for sykepleiere hadde det som mål å utvikle nivået av interkulturell sensitivitet, og det var rettet mot å gi ferdigheter i å yte tjenester for å øke bevisstheten og kunnskapen om interkulturell sensitivitet.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Datainnsamlingsverktøy ble brukt på denne gruppen før forskningen.
Ingen intervensjon ble brukt på denne gruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intercultural Sensitivity Level (Intercultural Sensitivity Scale)
Tidsramme: før implementeringen
|
Intercultural Sensitivity-skalaen er en fempunkts Likert-type og består av 24 elementer.
Den laveste totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen ble beregnet til 24 og den høyeste poengsummen til 120.
En økning i skåren oppnådd fra skalaen indikerer en økning i nivået av interkulturell sensitivitet.
|
før implementeringen
|
|
Intercultural Sensitivity Level (Intercultural Sensitivity Scale)
Tidsramme: fire uker etter søknadsstart
|
Intercultural Sensitivity-skalaen er en fempunkts Likert-type og består av 24 elementer.
Den laveste totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen ble beregnet til 24 og den høyeste poengsummen til 120.
En økning i skåren oppnådd fra skalaen indikerer en økning i nivået av interkulturell sensitivitet.
|
fire uker etter søknadsstart
|
|
Intercultural Sensitivity Level (Intercultural Sensitivity Scale)
Tidsramme: tre måneder etter fullført implementering
|
Intercultural Sensitivity-skalaen er en fempunkts Likert-type og består av 24 elementer.
Den laveste totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen ble beregnet til 24 og den høyeste poengsummen til 120.
En økning i skåren oppnådd fra skalaen indikerer en økning i nivået av interkulturell sensitivitet.
|
tre måneder etter fullført implementering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
21. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
15. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juli 2024
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-558520
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .