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Il programma di educazione alla sensibilità culturale

4 luglio 2024 aggiornato da: Sultan Ayaz Alkaya

L'effetto del programma di educazione alla sensibilità culturale applicato agli infermieri sul livello di sensibilità e compassione interculturale

La ricerca è stata condotta con un disegno sperimentale controllato randomizzato al fine di determinare l'effetto della formazione sulla sensibilità interculturale applicata agli infermieri sulla sensibilità interculturale e sul livello di compassione. Gli infermieri che lavorano in un ospedale privato sono stati inclusi nel campione dello studio. Sono stati inclusi nello studio un totale di 66 infermieri, 32 dei quali erano nei gruppi di intervento e di controllo. Per raccogliere i dati sono stati utilizzati "Modulo di informazioni personali", "Scala di sensibilità interculturale" e "Scala di compassione". Al gruppo di intervento è stata dedicata una “Formazione alla Sensibilità Interculturale” composta da quattro sessioni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nell'ambito della ricerca è stato realizzato un programma di formazione alla sensibilità interculturale per infermieri. Il programma di formazione è stato attuato e dopo l'attuazione è stata effettuata una valutazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Gazi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un'infermiera che lavora sotto la direzione dei servizi infermieristici
  • Volontariato per partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Avere una malattia che impedisce la partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Educazione alla sensibilità interculturale
Gli strumenti di raccolta dati sono stati applicati a questo gruppo prima della ricerca. Al gruppo di intervento è stato applicato un programma di formazione composto da tre sessioni. Ogni sessione di allenamento è durata in media 90-100 minuti. Vari metodi e tecniche sono stati utilizzati nei corsi di formazione.
Il programma di formazione si compone di tre sessioni. Nella formazione sulla sensibilità interculturale per gli infermieri, si mirava a sviluppare il livello di sensibilità interculturale e si mirava a fornire competenze nell'erogazione di servizi per aumentare la consapevolezza e la conoscenza della sensibilità interculturale.
Nessun intervento: Controllo
Gli strumenti di raccolta dati sono stati applicati a questo gruppo prima della ricerca. Nessun intervento è stato applicato a questo gruppo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di sensibilità interculturale (scala di sensibilità interculturale)
Lasso di tempo: prima dell'attuazione
La scala della sensibilità interculturale è di tipo Likert a cinque punti ed è composta da 24 item. Il punteggio totale più basso ottenibile dalla scala è stato calcolato come 24 e il punteggio più alto come 120. Un aumento del punteggio ottenuto dalla scala indica un aumento del livello di sensibilità interculturale.
prima dell'attuazione
Livello di sensibilità interculturale (scala di sensibilità interculturale)
Lasso di tempo: quattro settimane dopo l'inizio dell'applicazione
La scala della sensibilità interculturale è di tipo Likert a cinque punti ed è composta da 24 item. Il punteggio totale più basso ottenibile dalla scala è stato calcolato come 24 e il punteggio più alto come 120. Un aumento del punteggio ottenuto dalla scala indica un aumento del livello di sensibilità interculturale.
quattro settimane dopo l'inizio dell'applicazione
Livello di sensibilità interculturale (scala di sensibilità interculturale)
Lasso di tempo: tre mesi dopo la fine dell'attuazione
La scala della sensibilità interculturale è di tipo Likert a cinque punti ed è composta da 24 item. Il punteggio totale più basso ottenibile dalla scala è stato calcolato come 24 e il punteggio più alto come 120. Un aumento del punteggio ottenuto dalla scala indica un aumento del livello di sensibilità interculturale.
tre mesi dopo la fine dell'attuazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

21 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-558520

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Programma di educazione alla sensibilità interculturale

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