Le programme d'éducation à la sensibilité culturelle
4 juillet 2024 mis à jour par: Sultan Ayaz Alkaya
L'effet du programme d'éducation à la sensibilité culturelle appliqué aux infirmières sur le niveau de sensibilité et de compassion interculturelles
La recherche a été réalisée avec un plan expérimental contrôlé randomisé afin de déterminer l'effet de la formation à la sensibilité interculturelle appliquée aux infirmières sur la sensibilité interculturelle et le niveau de compassion.
Les infirmières travaillant dans un hôpital privé ont été incluses dans l'échantillon de l'étude.
Au total, 66 infirmières, dont 32 faisaient partie des groupes d'intervention et de contrôle, ont été incluses dans l'étude.
« Formulaire de renseignements personnels », « Échelle de sensibilité interculturelle » et « Échelle de compassion » ont été utilisés pour recueillir des données.
Une "formation à la sensibilité interculturelle" composée de quatre sessions a été dispensée au groupe d'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans le cadre de la recherche, un programme de formation à la sensibilité interculturelle pour les infirmières a été créé.
Le programme de formation a été mis en œuvre et une évaluation a été faite après la mise en œuvre.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
64
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Gazi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Être une infirmière travaillant sous la direction des services infirmiers
- Volontaire pour participer à la recherche
Critère d'exclusion:
- Avoir une maladie qui empêche la participation à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Éducation à la sensibilité interculturelle
Des outils de collecte de données ont été appliqués à ce groupe avant la recherche.
Un programme de formation composé de trois sessions a été appliqué au groupe d'intervention.
Chaque séance d'entraînement a duré en moyenne 90 à 100 minutes.
Diverses méthodes et techniques ont été utilisées dans les formations.
|
Le programme de formation se compose de trois sessions.
Dans la formation sur la sensibilité interculturelle pour les infirmières, elle visait à développer le niveau de sensibilité interculturelle et visait à fournir des compétences dans la prestation de services pour sensibiliser et acquérir des connaissances sur la sensibilité interculturelle.
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Aucune intervention: Contrôle
Des outils de collecte de données ont été appliqués à ce groupe avant la recherche.
Aucune intervention n'a été appliquée à ce groupe.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau de sensibilité interculturelle (Échelle de sensibilité interculturelle)
Délai: avant la mise en œuvre
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L'échelle de sensibilité interculturelle est de type Likert en cinq points et se compose de 24 items.
Le score total le plus bas pouvant être obtenu à partir de l'échelle a été calculé comme 24 et le score le plus élevé comme 120.
Une augmentation du score obtenu à partir de l'échelle indique une augmentation du niveau de sensibilité interculturelle.
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avant la mise en œuvre
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Niveau de sensibilité interculturelle (Échelle de sensibilité interculturelle)
Délai: quatre semaines après le début de l'application
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L'échelle de sensibilité interculturelle est de type Likert en cinq points et se compose de 24 items.
Le score total le plus bas pouvant être obtenu à partir de l'échelle a été calculé comme 24 et le score le plus élevé comme 120.
Une augmentation du score obtenu à partir de l'échelle indique une augmentation du niveau de sensibilité interculturelle.
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quatre semaines après le début de l'application
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Niveau de sensibilité interculturelle (Échelle de sensibilité interculturelle)
Délai: trois mois après la fin de la mise en œuvre
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L'échelle de sensibilité interculturelle est de type Likert en cinq points et se compose de 24 items.
Le score total le plus bas pouvant être obtenu à partir de l'échelle a été calculé comme 24 et le score le plus élevé comme 120.
Une augmentation du score obtenu à partir de l'échelle indique une augmentation du niveau de sensibilité interculturelle.
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trois mois après la fin de la mise en œuvre
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
21 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2023
Première publication (Réel)
15 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2024
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-558520
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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