Het programma Culturele Sensitiviteitseducatie
4 juli 2024 bijgewerkt door: Sultan Ayaz Alkaya
Het effect van het culturele sensitiviteitseducatieprogramma toegepast op verpleegkundigen op het niveau van interculturele sensitiviteit en mededogen
Het onderzoek is uitgevoerd met een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele opzet om het effect te bepalen van interculturele sensitiviteitstraining toegepast op verpleegkundigen op het niveau van interculturele sensitiviteit en compassie.
Verpleegkundigen die in een privéziekenhuis werken, werden opgenomen in de steekproef van het onderzoek.
In totaal namen 66 verpleegkundigen deel aan het onderzoek, van wie er 32 in de interventie- en controlegroep zaten.
"Persoonlijk informatieformulier", "Interculturele gevoeligheidsschaal" en "Compassieschaal" werden gebruikt om gegevens te verzamelen.
Aan de interventiegroep werd een 'interculturele sensitiviteitstraining' gegeven, bestaande uit vier sessies.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In het kader van het onderzoek is een trainingsprogramma interculturele sensitiviteit voor verpleegkundigen opgezet.
Het trainingsprogramma is geïmplementeerd en na de implementatie heeft een evaluatie plaatsgevonden.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
64
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Gazi University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als verpleegkundige werkzaam bij de Directie Verpleegkundige Dienstverlening
- Vrijwilligerswerk om mee te werken aan onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Een ziekte hebben die deelname aan het onderzoek verhindert
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onderwijs over interculturele sensitiviteit
Op deze groep werden voorafgaand aan het onderzoek tools voor gegevensverzameling toegepast.
Op de interventiegroep werd een trainingsprogramma van drie sessies toegepast.
Elke trainingssessie duurde gemiddeld 90-100 minuten.
In de trainingen werden verschillende methoden en technieken gebruikt.
|
Het trainingsprogramma bestaat uit drie sessies.
In de interculturele sensitiviteitstraining voor verpleegkundigen was het doel om het niveau van interculturele sensitiviteit te ontwikkelen, en het was bedoeld om vaardigheid te bieden in het verlenen van diensten om het bewustzijn en de kennis over interculturele sensitiviteit te vergroten.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Op deze groep werden voorafgaand aan het onderzoek tools voor gegevensverzameling toegepast.
Op deze groep werd geen interventie toegepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intercultureel gevoeligheidsniveau (interculturele gevoeligheidsschaal)
Tijdsspanne: voor de uitvoering
|
De Interculturele Gevoeligheidsschaal is een vijfpunts Likert-schaal en bestaat uit 24 items.
De laagste totaalscore die op de schaal kan worden behaald, werd berekend als 24 en de hoogste score als 120.
Een toename van de score op de schaal duidt op een toename van het niveau van interculturele sensitiviteit.
|
voor de uitvoering
|
|
Intercultureel gevoeligheidsniveau (interculturele gevoeligheidsschaal)
Tijdsspanne: vier weken na de start van de aanvraag
|
De Interculturele Gevoeligheidsschaal is een vijfpunts Likert-schaal en bestaat uit 24 items.
De laagste totaalscore die op de schaal kan worden behaald, werd berekend als 24 en de hoogste score als 120.
Een toename van de score op de schaal duidt op een toename van het niveau van interculturele sensitiviteit.
|
vier weken na de start van de aanvraag
|
|
Intercultureel gevoeligheidsniveau (interculturele gevoeligheidsschaal)
Tijdsspanne: drie maanden na voltooiing van de implementatie
|
De Interculturele Gevoeligheidsschaal is een vijfpunts Likert-schaal en bestaat uit 24 items.
De laagste totaalscore die op de schaal kan worden behaald, werd berekend als 24 en de hoogste score als 120.
Een toename van de score op de schaal duidt op een toename van het niveau van interculturele sensitiviteit.
|
drie maanden na voltooiing van de implementatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-558520
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .