O Programa de Educação em Sensibilidade Cultural
4 de julho de 2024 atualizado por: Sultan Ayaz Alkaya
O Efeito do Programa de Educação em Sensibilidade Cultural Aplicado a Enfermeiros sobre o Nível de Sensibilidade e Compaixão Intercultural
A pesquisa foi realizada com um desenho experimental randomizado controlado para determinar o efeito do treinamento de sensibilidade intercultural aplicado a enfermeiros no nível de sensibilidade intercultural e compaixão.
Enfermeiros que trabalhavam em um hospital privado foram incluídos na amostra do estudo.
Um total de 66 enfermeiros, 32 dos quais estavam nos grupos de intervenção e controle, foram incluídos no estudo.
"Formulário de Informação Pessoal", "Escala de Sensibilidade Intercultural" e "Escala de Compaixão" foram usados para coletar dados.
"Treinamento de Sensibilidade Intercultural" composto por quatro sessões foi dado ao grupo de intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No âmbito da investigação, foi criado um programa de formação de sensibilidade intercultural para enfermeiros.
O programa de treinamento foi implementado e uma avaliação foi feita após a implementação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
64
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Gazi University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser enfermeiro ao serviço da Direcção dos Serviços de Enfermagem
- Voluntariado para participar de pesquisas
Critério de exclusão:
- Ter uma doença que impeça a participação no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Educação em Sensibilidade Intercultural
Os instrumentos de coleta de dados foram aplicados a esse grupo antes da pesquisa.
Um programa de treinamento composto por três sessões foi aplicado ao grupo de intervenção.
Cada sessão de treinamento durou em média 90-100 minutos.
Vários métodos e técnicas foram usados nos treinamentos.
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O programa de treinamento consiste em três sessões.
Na formação em Sensibilidade Intercultural para enfermeiros, pretendeu-se desenvolver o nível de sensibilidade intercultural, tendo como objetivo dotar a proficiência na prestação de serviços de sensibilização e conhecimento sobre a sensibilidade intercultural.
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Sem intervenção: Ao controle
Os instrumentos de coleta de dados foram aplicados a esse grupo antes da pesquisa.
Nenhuma intervenção foi aplicada a este grupo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível de Sensibilidade Intercultural (Escala de Sensibilidade Intercultural)
Prazo: antes da implementação
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A escala de Sensibilidade Intercultural é do tipo Likert de cinco pontos e consiste em 24 itens.
A pontuação total mais baixa que pode ser obtida da escala foi calculada como 24 e a pontuação mais alta como 120.
Um aumento na pontuação obtida na escala indica um aumento no nível de sensibilidade intercultural.
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antes da implementação
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Nível de Sensibilidade Intercultural (Escala de Sensibilidade Intercultural)
Prazo: quatro semanas após o início da aplicação
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A escala de Sensibilidade Intercultural é do tipo Likert de cinco pontos e consiste em 24 itens.
A pontuação total mais baixa que pode ser obtida da escala foi calculada como 24 e a pontuação mais alta como 120.
Um aumento na pontuação obtida na escala indica um aumento no nível de sensibilidade intercultural.
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quatro semanas após o início da aplicação
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Nível de Sensibilidade Intercultural (Escala de Sensibilidade Intercultural)
Prazo: três meses após o término da implantação
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A escala de Sensibilidade Intercultural é do tipo Likert de cinco pontos e consiste em 24 itens.
A pontuação total mais baixa que pode ser obtida da escala foi calculada como 24 e a pontuação mais alta como 120.
Um aumento na pontuação obtida na escala indica um aumento no nível de sensibilidade intercultural.
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três meses após o término da implantação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
21 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
15 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de julho de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-558520
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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