Tulevaisuuden kohorttihavainnointitutkimus istukan accretaspektrihäiriöistä
sunnuntai 27. elokuuta 2023 päivittänyt: Dunjin Chen, Guangzhou Medical University
Istukan accreta-spektrihäiriöiden ilmaantuvuus on osoittanut kasvavaa suuntausta maailmanlaajuisesti keisarinleikkausten lisääntymisen vuoksi.
Istukan accreta-spektrihäiriöiden tulosten tutkimus perustuu ensisijaisesti retrospektiiviseen analyysiin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli perustaa potentiaalinen, monikeskuskohortti Kiinaan suorittamaan lisätutkimuksia istukan accreta-spektrihäiriöiden kliinisistä piirteistä, ennustekyvystä, diagnostisista menetelmistä ja patogeneesistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Guangzhou, Kiina, 510150
- Department of Obstetrics and Gynecology, Key Laboratory for Major Obstetric Diseases of Guangdong Province, Guangdong Provincial Clinical Research Center for Obstetrics and Gynecology，The Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18-45-vuotiaat raskaana olevat naiset, joille on tehty vähintään yksi keisarileikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-45-vuotiaat raskaana olevat naiset;
- vähintään yksi aikaisempi keisarileikkaus, säännöllinen synnytystä edeltävä tutkimus ja suunnitelma synnytykseen tutkimuskeskuksessa
- allekirjoittaa tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
Epäsäännöllinen synnytystä edeltävä tutkimus; Kaksoset; autoimmuunisairaudet; Raskauden hypertensio; Raskausdiabetes mellitus; Perinnöllinen sukupuolitaudit; kasvain; Epänormaali maksan ja munuaisten toiminta raskauden alkuvaiheessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Placenta accreta -spektrihäiriöiden esiintyvyys
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ennenaikainen toimitus Ennenaikainen toimitus
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
Veri menetetty synnytyksen aikana
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
Verenmenetys ensimmäisten 24 tunnin aikana synnytyksestä
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
kohdunpoisto
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
Verensiirto
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 28. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 7. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022YFC2704501
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .