Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laadullinen tutkimus sen määrittämiseksi, kuinka perusterveydenhuollon ammattilaiset hoitavat kroonista munuaistautia

tiistai 29. elokuuta 2023 päivittänyt: Imperial College London
Kroonisen munuaissairauden esiintyvyys kasvaa maailmanlaajuisesti eksponentiaalisesti, koska yleisimmät CKD-potilaiden syyt lisääntyvät. Esimerkiksi tyypin 2 diabeteksen, yleisin kroonisen munuaistautien aiheuttajan maailmanlaajuisesti, esiintyvyys lisääntyy, ja tyypin 2 diabeteksen odotetaan sairastavan 450 miljoonaa ihmistä vuoteen 2030 mennessä. Huonosti hallittu verensokeri liittyy silmiin, sydämeen ja munuaisiin liittyvien komplikaatioiden riskiin muiden elinten ohella, mikä johtaa huonoon pitkäaikaiseen terveyteen ja elämänlaatuun. Munuaiset ovat yksi yleisimmin sairastuneista elimistä, ja diabetekseen liittyvä munuaissairaus (DKD) on yleisin munuaisten vajaatoiminnan syy maailmanlaajuisesti, ja potilaat tarvitsevat dialyysiä ja elinsiirtoa selviytyäkseen. Huolimatta elinsiirroista, jotka antavat potilaille mahdollisuuden elää elämää ilman dialyysihoitoa, diabetes liittyy edelleen huonoon siirtotoimintaan, sydän- ja verisuonisairauksiin ja yleiseen huonoon elämänlaatuun. Koska perusterveydenhuolto on keskeisessä asemassa CKD:n seulonnassa, diagnosoinnissa ja hoidossa/seurannassa, tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa alueet, jotka ovat onnistuneet hyvin, sekä alueet, joilla parannusta tarvitaan potilaan kliinisen matkan ja hoidon parantamiseksi. Tämä tehdään online-kyselylomakkeen ja kohderyhmien muodossa, joita mainostetaan kliinisissä tilausryhmissä kaikkialla Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Tämän kautta tutkijat toivovat saavansa lisätietoa kliinisen hallinnan hyvin suoritetuista osa-alueista ja parannusalueista sekä siitä, miltä perusterveydenhuollon mielestä nykyistä hallintoa voitaisiin parantaa, kohdata esteitä, tarvitaan lisäresursseja ja kuinka sairaala voisi tukea niitä paremmin. asiantuntijoita. Tutkimustulokset analysoidaan ja julkaistaan ​​vertaisarvioidussa julkaisussa, jossa annetaan suosituksia siitä, miten hoitoa tulisi muuttaa, jotta se viivästyttää ja estää kroonisen taudin puhkeamista ja etenemistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on suunniteltu kliinikon validoiman online-kyselyn muodossa (suoritetaan Qualitrics.comin kautta), ja osallistujat rekrytoidaan nimettöminä. Integroiduille hoitolautakunnille (ICB) eri puolilta maata lähetetään online-linkki kyselyyn sähköpostitse, ja niitä rohkaistaan ​​jakamaan ICB:n lääkäreiden ja muiden terveydenhuollon tarjoajien kesken. Kun osallistujat avaavat tutkimuksen verkko-osoitteen (anonyymin linkin tai QR-koodin kautta), he siirtyvät osallistujatietolomakkeeseen, jonka tarkoituksena on antaa mahdollisille osallistujille lisätietoja tutkimuksesta, sen tavoitteista, hyödyistä, riskeistä ja mahdollisista eturistiriioista. Tämän jälkeen osallistujilta pyydetään suostumus tutkimukseen verkossa, minkä jälkeen heitä pyydetään täyttämään online-kysely, jonka täyttämiseen osallistujilta menee enintään viisitoista minuuttia. Ei-pakollisena lisäosana tutkimuksen suorittaneilta osallistujilta kysytään, ovatko he valmiita osallistumaan tulevaisuudessa 6 hengen online-fokusryhmään, jossa he voivat keskustella tutkimuksesta ja saada lisäymmärrystä tekijöistä, jotka vahvistaisivat osallistujia parantaakseen yksilöllistä terveyttään ja diabeteksen hallintaa. Osallistujia pyydetään antamaan yhteyssähköpostiosoite, jotta tutkimuksen järjestäjät voivat jatkossa ottaa yhteyttä osallistujaan mahdollisia kohderyhmiä koskien. Osallistuminen on täysin vapaaehtoista ja osallistujat voivat muuttaa päätöstään milloin tahansa. Osallistujat hyväksytään uudelleen osallistumiseensa fokusryhmiin sähköisesti ennen kohderyhmää. Fokusryhmät toteutetaan Microsoft Teamsin kautta, ja niissä keskitytään online-kyselyn tietojen keskeisiin havaintoihin ymmärtääkseen paremmin kliinikon näkökulmia diabeteksen tämänhetkiseen hallintaan ja tapoja, joilla hoitoa voitaisiin parantaa. Niiden kesto on enintään 60 minuuttia.

Fokusryhmät äänitetään ja tutkimuksen järjestäjät litteroivat ne 7 päivän kuluessa kohderyhmästä, minkä jälkeen tallenne poistetaan. Litteroidut kohderyhmät anonymisoidaan ja tallennetaan sähköisesti Imperial College Londoniin salasanasuojatussa tiedostossa. Aineisto analysoidaan ja toimitetaan tutkimuspaperin muodossa vertaisarvioitulle tieteelliselle julkaisulle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveydenhuollon ammattilainen, joka työskentelee perusterveydenhuollon järjestelmässä, Yhdistyneessä kuningaskunnassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveydenhuollon ammattilainen (yhteisössä – lääkäri, sairaanhoitaja, terveydenhuollon assistentti, apteekki), työskentelee perusterveydenhuollossa Yhdistyneessä kuningaskunnassa

Poissulkemiskriteerit:

Muut kuin terveydenhuollon ammattilaiset Toissijaisen hoidon terveydenhuollon ammattilaiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomakkeen toimittamisen ja kohderyhmien laadullinen tarkastelu.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tämä on kvalitatiivinen tutkimus, jossa on käytetty laadullisia menetelmiä tuotetun tiedon analysointiin. Laadullinen data-analyysi lähestymistapa systematisoi verkkokyselyn ja myöhempien fokusryhmien kautta kerättyä kuvaavaa dataa tavoitteena tunnistaa haastattelujen, kyselyjen ja havaintojen taustalla olevia malleja ja teemoja sekä tulkita niitä. Menetelmän tarkoituksena on tunnistaa tekstidatan takana olevia malleja ja teemoja. Tehtävässä erityisanalyysissä hyödynnetään: 1. Diskurssianalyysiä, jossa tarkastellaan kyselylomakkeesta saatuja vastauksia ja transkriptiota fokusryhmistä määrittääksemme saadun tiedon ja sen kontekstin väliset suhteet. 2. Online-kyselylomakkeen kvalitatiivisten tietojen muuntaminen määrällisiksi tiedoiksi, jotta johtopäätökset voidaan tehdä. 3. Temaattinen analyysi kohderyhmän transkriptiosta, jotta voidaan tunnistaa teemoja siitä, kuinka potilaat kokevat, että heidän hoitoaan olisi voitu parantaa.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Imperial College London

Tutkijat

  • Päätutkija: Frederick W K Tam, Imperial College London
  • Opintojen puheenjohtaja: RAKESH DATTANI, Imperial College London
  • Päätutkija: Hutan Ashrafian, Imperial College London

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22IC7495

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei jaettavia IPD-tietoja, vain koottuja tietoja.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa