Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden ravintolisän tehon arviointi hiustenlähtöön ja hiusnäkökohtaan

perjantai 29. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Seppic

Kliininen ja instrumentaalinen arvio kahden ravintolisän tehokkuudesta, joissa väitetään olevan hiustenlähtöä estäviä ja hiusten vahvuutta parantavia ominaisuuksia. Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kahden ravintolisän, jotka koostuvat WPLC:stä öljy- tai jauhemuodossa, tehokkuutta hiustenlähtöön vähentämisessä ja hiusten ulkonäön parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmien, lumekontrolloitu tutkimus suoritettiin 90 terveellä 18–65-vuotiaalla naispotilaalla, joilla oli kaikilla hiustyypeillä diffuusia ja tilapäistä hiustenlähtöä ja hiusten osuus telogeenivaiheessa >15 %. Tutkimus ennakoi 84 päivän tuotteiden saannin. Tutkittavien parametrien arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa, 56 ja 84 päivän tuotteiden kulutuksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

99

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Milano, Italia, 20024
        • Complife Italia Srl

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit :

  • Terveet naiset,
  • Kaukasialainen etnisyys,
  • Ikä 18-65 vuotta (sisältää äärimmäisyydet),
  • Mukana kaikki hiustyypit,
  • Potilaalla on akuuttia hiustenlähtöä (kesto alle 6 kuukautta) väsymyksen, vuodenaikojen muutoksen, vitamiinien ja kivennäisaineiden puutteen, stressin, normaalin päiväreitin muutoksen tai epätasapainon tai henkisen stressin vuoksi,
  • Naiset, joiden hiusten osuus telogeenivaiheessa > 15 %
  • Koehenkilöt valittavat hauraista ja ohuista hiuksista,
  • Koehenkilöt, jotka lopettivat hiustenlähtöä ehkäisevän hoidon vähintään 3 kuukautta ennen tutkimusta,
  • Koehenkilöt, jotka suostuvat olemaan ottamatta mitään hoitoa (suun kautta tai aihekohtaisesti), jotka voivat häiritä hiusten kasvua, halkaisijaa tai laskua koko tutkimuksen ajan,
  • Koehenkilöt, jotka eivät ole olleet mukana missään muussa vastaavassa tutkimuksessa viimeisen 3 kuukauden aikana,
  • Sosiaaliturvaan tai sairausvakuutukseen rekisteröidyt koehenkilöt, jotka ymmärtävät tutkimuskeskuksessa käytettyä kieltä ja annettuja tietoja
  • Kohteet, jotka pystyvät noudattamaan protokollaa ja noudattamaan protokollan rajoituksia ja erityisvaatimuksia
  • Halukkuus käyttää samoja tuotteita hiustenhoitoon koko opiskeluajan
  • Halukkuus olla leikkaamatta hiuksia koko tutkimuspituuden ajan.
  • Koehenkilöt, jotka ovat allekirjoittaneet kirjallisen tietoisen suostumuslomakkeen (ICF) osallistumisestaan ​​tutkimukseen ja valokuvausvaltuutuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohde ei täytä osallistumisehtoja,
  • Tutkittava osallistuu tai suunnittelee osallistuvansa toiseen kliiniseen tutkimukseen samassa tai toisessa tutkimuskeskuksessa,
  • Kohdeelta on riistetty vapaus hallinnollisella tai laillisella päätöksellä tai holhouksen alaisena,
  • Kohde on hyväksytty saniteetti- tai sosiaalitiloihin,
  • Tutkittava suunnittelee sairaalahoitoa tutkimuksen aikana,
  • Tutkittava on osallistunut toiseen kliiniseen tutkimukseen hiustenlähtöä ehkäisevällä tuotteella tai hoidolla viimeisten 3 kuukauden aikana ennen osallistumiskäyntiä,
  • Koehenkilö imettää, raskaana tai ei halua ryhtyä tarvittaviin varotoimiin raskauden välttämiseksi tutkimuksen aikana (hedelmällisessä iässä olevat naiset),
  • Tutkittava on aloittanut tai vaihtanut estrogeeni-progesteroniehkäisyä tai hormonihoitoa tutkimusta edeltäneiden 3 kuukauden aikana tai ennakoiden sitä tutkimuksen ajaksi,
  • Potilaalla, jolla on akuutti, krooninen tai etenevä sairaus, joka saattaa häiritä tutkimustietoja tai jonka tutkija pitää tutkittavalle vaarallisena tai tutkimusvaatimusten vastaisena,
  • Tutkittavalla on pitkäaikainen hoito tai se aikoo saada sellaisen, jonka tutkija katsoo olevan omiaan häiritsemään tutkimustietoa tai sopimattomana tutkimusvaatimusten kanssa,
  • Koehenkilö, jolla on ihon/päänahan tila, joka saattaa häiritä tutkimustietoja tai jonka tutkija pitää tutkittavalle vaarallisena tai tutkimusvaatimusten vastaisena,
  • Henkilö, jolla on henkilökohtainen kosmetiikka-, lääke-, kotimaisten tuotteiden tai ravintolisäallergia,
  • Potilaalla, jolla on ruokahäiriöitä,
  • Kohde, jolla on jokin muu hiussairaus tai hiussairaus (naisten hiustenlähtö, minkä tahansa tyyppinen hiustenlähtö...),
  • Potilaalla on liiallista ja/tai vaihtelevaa hiustenlähtöä yli 6 kuukauden ajan,
  • Hyperandrogenemian historia tai kliiniset oireet (kuukautiskierto > 35 päivää ja hirsutismi ja akne),
  • Hiusten kasvuun vaikuttava systeeminen hoito, joka on otettu yli 4 peräkkäistä viikkoa viimeisten 24 viikon aikana ennen inkluusiokäyntiä: retinoidit, antimitoottiset, sytotoksiset lääkkeet, muut kuin antineoplastiset, antiandrogeenit (spironolaktoni, flutamidi), androgeenit, epilepsialääkkeet, interferoni alfa,
  • Systeeminen tai paikallinen androgeneettinen hiustenlähtöhoito tai -tuote, otettu tai käytetty (minoksidiili, amineksiili, finasteridi, dutasteridi, kosmeettinen liuos tai kapselit, joissa on B-vitamiinia, sinkkiä, kofeiinia...) yli 4 peräkkäistä viikkoa viimeisten 24 viikon aikana ennen sisällyttämistä vierailla,
  • Kaikki muut päänahan paikalliset hoidot (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, ketokonatsoli...) viimeisen 2 viikon aikana ennen inkluusiokäyntiä,
  • Ei hiuksia pestä 48 tuntia ennen jokaista käyntiä,
  • Kaikki seuraavat hiustenhoitotuotteet viimeisen 2 viikon aikana ennen jokaista käyntiä: hilseshampoo, sieniä ehkäisevä shampoo, värjäys, valkaisu, permanentti,
  • Kaikki hiustenhoitotuotteet, joita levitetään päänahkaan viimeisen shampoon ja hoitokäynnin välillä (esim. geeli, hiuslakka, vaha, vaahto...),
  • Sädehoito, kemoterapia milloin tahansa,
  • Päänahan leikkaus (hiustensiirto, laser) milloin tahansa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Ravintolisä - Placebo
Tutkimuksessa ennakoidaan 2 kapselin saannin päivässä 84 päivän ajan
Kokeellinen: Vehnä Polar Lipidikompleksiöljy
Ravintolisä - Wheat Polar Lipid Complex (öljy)
Tutkimuksessa ennakoidaan 2 kapselin saannin päivässä 84 päivän ajan
Kokeellinen: Vehnä Polar Lipidikompleksijauhe
Ravintolisä - Wheat Polar Lipid Complex (jauhe)
Tutkimuksessa ennakoidaan 2 kapselin saannin päivässä 84 päivän ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Telogeeninen hiusten osuus
Aikaikkuna: Perustaso
Phototrichogram
Perustaso
Telogeeninen hiusten osuus
Aikaikkuna: 56 päivää
Phototrichogram
56 päivää
Telogeeninen hiusten osuus
Aikaikkuna: 84 päivää
Phototrichogram
84 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anageeninen hiusten osuus
Aikaikkuna: Perustaso
Phototrichogram
Perustaso
Anageeninen hiusten osuus
Aikaikkuna: 56 päivää
Phototrichogram
56 päivää
Anageeninen hiusten osuus
Aikaikkuna: 84 päivää
Phototrichogram
84 päivää
Hiusten kasvu
Aikaikkuna: 84 päivää
Hiusten pituus parranajon jälkeen
84 päivää
Hiusten joustavuus
Aikaikkuna: Perustaso
Hiusten pidennys dynamometrillä
Perustaso
Hiusten joustavuus
Aikaikkuna: 84 päivää
Hiusten pidennys dynamometrillä
84 päivää
Hiustenlähtö
Aikaikkuna: Perustaso
Vetotesti
Perustaso
Hiustenlähtö
Aikaikkuna: 56 päivää
Vetotesti
56 päivää
Hiustenlähtö
Aikaikkuna: 84 päivää
Vetotesti
84 päivää
Itsearviointi tuotteen tehokkuudesta
Aikaikkuna: 84 päivää
Kyselylomake (20 kysymystä ja 4 vastausvaihtoehtoa: täysin samaa mieltä / samaa mieltä / eri mieltä / täysin eri mieltä)
84 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ileana De Ponti, Complife Italia S.r.l

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IT0003622/23

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa