- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06028295
Kahden ravintolisän tehon arviointi hiustenlähtöön ja hiusnäkökohtaan
perjantai 29. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Seppic
Kliininen ja instrumentaalinen arvio kahden ravintolisän tehokkuudesta, joissa väitetään olevan hiustenlähtöä estäviä ja hiusten vahvuutta parantavia ominaisuuksia. Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kahden ravintolisän, jotka koostuvat WPLC:stä öljy- tai jauhemuodossa, tehokkuutta hiustenlähtöön vähentämisessä ja hiusten ulkonäön parantamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmien, lumekontrolloitu tutkimus suoritettiin 90 terveellä 18–65-vuotiaalla naispotilaalla, joilla oli kaikilla hiustyypeillä diffuusia ja tilapäistä hiustenlähtöä ja hiusten osuus telogeenivaiheessa >15 %.
Tutkimus ennakoi 84 päivän tuotteiden saannin.
Tutkittavien parametrien arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa, 56 ja 84 päivän tuotteiden kulutuksen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
99
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Milano, Italia, 20024
- Complife Italia Srl
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit :
- Terveet naiset,
- Kaukasialainen etnisyys,
- Ikä 18-65 vuotta (sisältää äärimmäisyydet),
- Mukana kaikki hiustyypit,
- Potilaalla on akuuttia hiustenlähtöä (kesto alle 6 kuukautta) väsymyksen, vuodenaikojen muutoksen, vitamiinien ja kivennäisaineiden puutteen, stressin, normaalin päiväreitin muutoksen tai epätasapainon tai henkisen stressin vuoksi,
- Naiset, joiden hiusten osuus telogeenivaiheessa > 15 %
- Koehenkilöt valittavat hauraista ja ohuista hiuksista,
- Koehenkilöt, jotka lopettivat hiustenlähtöä ehkäisevän hoidon vähintään 3 kuukautta ennen tutkimusta,
- Koehenkilöt, jotka suostuvat olemaan ottamatta mitään hoitoa (suun kautta tai aihekohtaisesti), jotka voivat häiritä hiusten kasvua, halkaisijaa tai laskua koko tutkimuksen ajan,
- Koehenkilöt, jotka eivät ole olleet mukana missään muussa vastaavassa tutkimuksessa viimeisen 3 kuukauden aikana,
- Sosiaaliturvaan tai sairausvakuutukseen rekisteröidyt koehenkilöt, jotka ymmärtävät tutkimuskeskuksessa käytettyä kieltä ja annettuja tietoja
- Kohteet, jotka pystyvät noudattamaan protokollaa ja noudattamaan protokollan rajoituksia ja erityisvaatimuksia
- Halukkuus käyttää samoja tuotteita hiustenhoitoon koko opiskeluajan
- Halukkuus olla leikkaamatta hiuksia koko tutkimuspituuden ajan.
- Koehenkilöt, jotka ovat allekirjoittaneet kirjallisen tietoisen suostumuslomakkeen (ICF) osallistumisestaan tutkimukseen ja valokuvausvaltuutuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Kohde ei täytä osallistumisehtoja,
- Tutkittava osallistuu tai suunnittelee osallistuvansa toiseen kliiniseen tutkimukseen samassa tai toisessa tutkimuskeskuksessa,
- Kohdeelta on riistetty vapaus hallinnollisella tai laillisella päätöksellä tai holhouksen alaisena,
- Kohde on hyväksytty saniteetti- tai sosiaalitiloihin,
- Tutkittava suunnittelee sairaalahoitoa tutkimuksen aikana,
- Tutkittava on osallistunut toiseen kliiniseen tutkimukseen hiustenlähtöä ehkäisevällä tuotteella tai hoidolla viimeisten 3 kuukauden aikana ennen osallistumiskäyntiä,
- Koehenkilö imettää, raskaana tai ei halua ryhtyä tarvittaviin varotoimiin raskauden välttämiseksi tutkimuksen aikana (hedelmällisessä iässä olevat naiset),
- Tutkittava on aloittanut tai vaihtanut estrogeeni-progesteroniehkäisyä tai hormonihoitoa tutkimusta edeltäneiden 3 kuukauden aikana tai ennakoiden sitä tutkimuksen ajaksi,
- Potilaalla, jolla on akuutti, krooninen tai etenevä sairaus, joka saattaa häiritä tutkimustietoja tai jonka tutkija pitää tutkittavalle vaarallisena tai tutkimusvaatimusten vastaisena,
- Tutkittavalla on pitkäaikainen hoito tai se aikoo saada sellaisen, jonka tutkija katsoo olevan omiaan häiritsemään tutkimustietoa tai sopimattomana tutkimusvaatimusten kanssa,
- Koehenkilö, jolla on ihon/päänahan tila, joka saattaa häiritä tutkimustietoja tai jonka tutkija pitää tutkittavalle vaarallisena tai tutkimusvaatimusten vastaisena,
- Henkilö, jolla on henkilökohtainen kosmetiikka-, lääke-, kotimaisten tuotteiden tai ravintolisäallergia,
- Potilaalla, jolla on ruokahäiriöitä,
- Kohde, jolla on jokin muu hiussairaus tai hiussairaus (naisten hiustenlähtö, minkä tahansa tyyppinen hiustenlähtö...),
- Potilaalla on liiallista ja/tai vaihtelevaa hiustenlähtöä yli 6 kuukauden ajan,
- Hyperandrogenemian historia tai kliiniset oireet (kuukautiskierto > 35 päivää ja hirsutismi ja akne),
- Hiusten kasvuun vaikuttava systeeminen hoito, joka on otettu yli 4 peräkkäistä viikkoa viimeisten 24 viikon aikana ennen inkluusiokäyntiä: retinoidit, antimitoottiset, sytotoksiset lääkkeet, muut kuin antineoplastiset, antiandrogeenit (spironolaktoni, flutamidi), androgeenit, epilepsialääkkeet, interferoni alfa,
- Systeeminen tai paikallinen androgeneettinen hiustenlähtöhoito tai -tuote, otettu tai käytetty (minoksidiili, amineksiili, finasteridi, dutasteridi, kosmeettinen liuos tai kapselit, joissa on B-vitamiinia, sinkkiä, kofeiinia...) yli 4 peräkkäistä viikkoa viimeisten 24 viikon aikana ennen sisällyttämistä vierailla,
- Kaikki muut päänahan paikalliset hoidot (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, ketokonatsoli...) viimeisen 2 viikon aikana ennen inkluusiokäyntiä,
- Ei hiuksia pestä 48 tuntia ennen jokaista käyntiä,
- Kaikki seuraavat hiustenhoitotuotteet viimeisen 2 viikon aikana ennen jokaista käyntiä: hilseshampoo, sieniä ehkäisevä shampoo, värjäys, valkaisu, permanentti,
- Kaikki hiustenhoitotuotteet, joita levitetään päänahkaan viimeisen shampoon ja hoitokäynnin välillä (esim. geeli, hiuslakka, vaha, vaahto...),
- Sädehoito, kemoterapia milloin tahansa,
- Päänahan leikkaus (hiustensiirto, laser) milloin tahansa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Ravintolisä - Placebo
|
Tutkimuksessa ennakoidaan 2 kapselin saannin päivässä 84 päivän ajan
|
|
Kokeellinen: Vehnä Polar Lipidikompleksiöljy
Ravintolisä - Wheat Polar Lipid Complex (öljy)
|
Tutkimuksessa ennakoidaan 2 kapselin saannin päivässä 84 päivän ajan
|
|
Kokeellinen: Vehnä Polar Lipidikompleksijauhe
Ravintolisä - Wheat Polar Lipid Complex (jauhe)
|
Tutkimuksessa ennakoidaan 2 kapselin saannin päivässä 84 päivän ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Telogeeninen hiusten osuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Phototrichogram
|
Perustaso
|
|
Telogeeninen hiusten osuus
Aikaikkuna: 56 päivää
|
Phototrichogram
|
56 päivää
|
|
Telogeeninen hiusten osuus
Aikaikkuna: 84 päivää
|
Phototrichogram
|
84 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anageeninen hiusten osuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Phototrichogram
|
Perustaso
|
|
Anageeninen hiusten osuus
Aikaikkuna: 56 päivää
|
Phototrichogram
|
56 päivää
|
|
Anageeninen hiusten osuus
Aikaikkuna: 84 päivää
|
Phototrichogram
|
84 päivää
|
|
Hiusten kasvu
Aikaikkuna: 84 päivää
|
Hiusten pituus parranajon jälkeen
|
84 päivää
|
|
Hiusten joustavuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Hiusten pidennys dynamometrillä
|
Perustaso
|
|
Hiusten joustavuus
Aikaikkuna: 84 päivää
|
Hiusten pidennys dynamometrillä
|
84 päivää
|
|
Hiustenlähtö
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vetotesti
|
Perustaso
|
|
Hiustenlähtö
Aikaikkuna: 56 päivää
|
Vetotesti
|
56 päivää
|
|
Hiustenlähtö
Aikaikkuna: 84 päivää
|
Vetotesti
|
84 päivää
|
|
Itsearviointi tuotteen tehokkuudesta
Aikaikkuna: 84 päivää
|
Kyselylomake (20 kysymystä ja 4 vastausvaihtoehtoa: täysin samaa mieltä / samaa mieltä / eri mieltä / täysin eri mieltä)
|
84 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ileana De Ponti, Complife Italia S.r.l
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 4. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 31. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IT0003622/23
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .