Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effekten av to kosttilskudd på hårtap og håraspekt

29. mars 2024 oppdatert av: Seppic

Klinisk-instrumentell evaluering av effekten av to kosttilskudd som hevder anti-hårtap egenskaper og hårstyrkeforbedring. En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie

Studien er rettet mot å vurdere effekten av to kosttilskudd sammensatt av et Wheat Polar Lipid Complex (WPLC) i olje- eller pulverform for å redusere hårtap og forbedre håraspektet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En dobbeltblind, placebokontrollert studie med parallelle grupper er utført på 90 friske kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 65 år med alle hårtyper som viser diffus og midlertidig håravfall med en andel hår i telogen fase >15 %. Studien forutsetter 84 dagers produktinntak. Evalueringer av parametrene som studeres utføres ved baseline, etter 56 og 84 dagers forbruk av produkter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

99

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Milano, Italia, 20024
        • Complife Italia Srl

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier :

  • Friske kvinnelige fag,
  • Kaukasisk etnisitet,
  • Alder mellom 18 og 65 år (ekstremiteter inkludert),
  • Alle hårtyper inkludert,
  • Person som viser akutt håravfall (varighet mindre enn 6 måneder) på grunn av tretthet, sesongmessige endringer, mangel på vitaminer og mineraler, stress, endring eller ubalanse i normal daglig ruting, eller følelsesmessig stress,
  • Kvinner som viser en andel hår i telogen fase > 15 %,
  • Personer som klager over sprøtt og tynt hår,
  • Forsøkspersoner som stoppet enhver behandling mot hårtap minst 3 måneder før studien,
  • Forsøkspersoner som godtar å ikke ta noen behandling (oral eller tema) som kan forstyrre hårveksten, diameteren eller fallet under hele studiens varighet,
  • Forsøkspersoner som ikke har vært involvert i noen annen lignende studie de siste 3 månedene,
  • Emner registrert hos helsetrygd eller helsetrygd, emner som kan forstå språket som brukes i undersøkelsessenteret og informasjonen som er gitt
  • Emner som er i stand til å overholde protokollen og følge protokollens begrensninger og spesifikke krav
  • Vilje til å bruke de samme produktene til hårpleie gjennom hele studieperioden
  • Vilje til ikke å klippe hår i hele studielengden.
  • Forsøkspersoner som har signert sitt skriftlige informerte samtykkeskjema (ICF) for sin deltakelse i studien og en fotoautorisasjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Emnet oppfyller ikke inkluderingskriteriene,
  • Forsøkspersonen deltar eller planlegger å delta i en annen klinisk studie i samme eller et annet undersøkelsessenter,
  • Subjektet er fratatt friheten ved administrativ eller rettslig avgjørelse eller under vergemål,
  • Emnet er tatt opp i et sanitær- eller sosialanlegg,
  • Forsøkspersonen planlegger en sykehusinnleggelse under studien,
  • Forsøkspersonen har deltatt i en annen klinisk studie med anti-hårtapsprodukt eller behandling innen de siste 3 månedene før inklusjonsbesøket,
  • Forsøkspersonen ammer, er gravid eller ikke er villig til å ta nødvendige forholdsregler for å unngå graviditet under studien (for kvinner i fertil alder),
  • Forsøkspersonen har startet eller endret østrogen-progesteron-prevensjon eller hormonbehandling innen 3 måneder før studien eller forutsett det i løpet av studien,
  • Person som har en akutt, kronisk eller progressiv sykdom som kan forstyrre studiedataene eller som av etterforskeren anses som farlig for forsøkspersonen eller uforenlig med studiekravene,
  • Forsøkspersonen er i løpet av en langvarig behandling eller har til hensikt å få en som vurderes av etterforskeren som kan forstyrre studiedataene eller være uforenlig med studiekravene,
  • Forsøksperson som har en hud-/hodebunnstilstand som kan forstyrre studiedataene eller vurderes av etterforskeren som farlig for forsøkspersonen eller uforenlig med studiekravene,
  • Person som har en personlig historie med allergi mot kosmetikk, narkotika, husholdningsprodukter eller kosttilskudd,
  • Person som har matforstyrrelser,
  • Person som har en annen hårsykdom eller hårsykdom (hårtap hos kvinner, enhver form for alopecia...),
  • Person som har hatt overdreven og/eller svingende håravfall i mer enn 6 måneder,
  • Anamnese eller kliniske tegn på hyperandrogenemi (menstruasjonssyklus >35 dager og hirsutisme og akne),
  • Systemisk behandling som påvirker hårveksten tatt i mer enn 4 påfølgende uker i løpet av de siste 24 ukene før inklusjonsbesøk: retinoider, anti-mitotiske, cytotoksiske legemidler andre enn antineoplastiske, anti-androgener (spironolakton, flutamid), androgener, anti-epileptiske midler, interferon alfa,
  • Systemisk eller lokal androgenetisk alopeci behandling eller produkt, tatt eller påført (Minoxidil, Aminexil, Finasteride, Dutasteride, kosmetisk løsning eller kapsler med vitamin B, sink, koffein...) i mer enn 4 uker på rad i løpet av de siste 24 ukene før inkluderingen besøk,
  • Enhver annen lokal behandling brukt i hodebunnen (ikke-steroid antiinflammatorisk, ketokonazol...) i løpet av de siste 2 ukene før inklusjonsbesøket,
  • Ingen hårvask i løpet av 48 timer før hvert besøk,
  • Eventuell følgende hårpleie innen de siste 2 ukene før hvert besøk: flasssjampo, soppdrepende sjampo, farging, bleking, permanent,
  • Ethvert hårpleieprodukt som påføres i hodebunnen mellom siste sjampo og inklusjonsbesøket (f. gel, hårspray, voks, skum...),
  • Strålebehandling, kjemoterapi når som helst,
  • Hodebunnsoperasjon (hårtransplantasjoner, laser) når som helst.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Kosttilskudd - Placebo
Studien forutsetter inntak av 2 kapsler per dag i løpet av 84 dager
Eksperimentell: Hvete Polar Lipid Complex Oil
Kosttilskudd - Wheat Polar Lipid Complex (olje)
Studien forutsetter inntak av 2 kapsler per dag i løpet av 84 dager
Eksperimentell: Wheat Polar Lipid Complex Powder
Kosttilskudd - Wheat Polar Lipid Complex (Pulver)
Studien forutsetter inntak av 2 kapsler per dag i løpet av 84 dager

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Telogen hår andel
Tidsramme: Grunnlinje
Fototrikogram
Grunnlinje
Telogen hår andel
Tidsramme: 56 dager
Fototrikogram
56 dager
Telogen hår andel
Tidsramme: 84 dager
Fototrikogram
84 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Anagen hårandel
Tidsramme: Grunnlinje
Fototrikogram
Grunnlinje
Anagen hårandel
Tidsramme: 56 dager
Fototrikogram
56 dager
Anagen hårandel
Tidsramme: 84 dager
Fototrikogram
84 dager
Hårvekst
Tidsramme: 84 dager
Hårlengde etter barbering
84 dager
Hårets elastisitet
Tidsramme: Grunnlinje
Hårforlengelse ved hjelp av dynamometer
Grunnlinje
Hårets elastisitet
Tidsramme: 84 dager
Hårforlengelse ved hjelp av dynamometer
84 dager
Hårtap
Tidsramme: Grunnlinje
Trekk test
Grunnlinje
Hårtap
Tidsramme: 56 dager
Trekk test
56 dager
Hårtap
Tidsramme: 84 dager
Trekk test
84 dager
Egenvurdering av produktets effektivitet
Tidsramme: 84 dager
Spørreskjema (20 spørsmål med 4 mulige svar: helt enig / enig / uenig / helt uenig)
84 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Ileana De Ponti, Complife Italia S.r.l

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

21. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

21. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IT0003622/23

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere