- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06028295
Evaluering av effekten av to kosttilskudd på hårtap og håraspekt
29. mars 2024 oppdatert av: Seppic
Klinisk-instrumentell evaluering av effekten av to kosttilskudd som hevder anti-hårtap egenskaper og hårstyrkeforbedring. En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie
Studien er rettet mot å vurdere effekten av to kosttilskudd sammensatt av et Wheat Polar Lipid Complex (WPLC) i olje- eller pulverform for å redusere hårtap og forbedre håraspektet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En dobbeltblind, placebokontrollert studie med parallelle grupper er utført på 90 friske kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 65 år med alle hårtyper som viser diffus og midlertidig håravfall med en andel hår i telogen fase >15 %.
Studien forutsetter 84 dagers produktinntak.
Evalueringer av parametrene som studeres utføres ved baseline, etter 56 og 84 dagers forbruk av produkter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
99
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Milano, Italia, 20024
- Complife Italia Srl
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier :
- Friske kvinnelige fag,
- Kaukasisk etnisitet,
- Alder mellom 18 og 65 år (ekstremiteter inkludert),
- Alle hårtyper inkludert,
- Person som viser akutt håravfall (varighet mindre enn 6 måneder) på grunn av tretthet, sesongmessige endringer, mangel på vitaminer og mineraler, stress, endring eller ubalanse i normal daglig ruting, eller følelsesmessig stress,
- Kvinner som viser en andel hår i telogen fase > 15 %,
- Personer som klager over sprøtt og tynt hår,
- Forsøkspersoner som stoppet enhver behandling mot hårtap minst 3 måneder før studien,
- Forsøkspersoner som godtar å ikke ta noen behandling (oral eller tema) som kan forstyrre hårveksten, diameteren eller fallet under hele studiens varighet,
- Forsøkspersoner som ikke har vært involvert i noen annen lignende studie de siste 3 månedene,
- Emner registrert hos helsetrygd eller helsetrygd, emner som kan forstå språket som brukes i undersøkelsessenteret og informasjonen som er gitt
- Emner som er i stand til å overholde protokollen og følge protokollens begrensninger og spesifikke krav
- Vilje til å bruke de samme produktene til hårpleie gjennom hele studieperioden
- Vilje til ikke å klippe hår i hele studielengden.
- Forsøkspersoner som har signert sitt skriftlige informerte samtykkeskjema (ICF) for sin deltakelse i studien og en fotoautorisasjon.
Ekskluderingskriterier:
- Emnet oppfyller ikke inkluderingskriteriene,
- Forsøkspersonen deltar eller planlegger å delta i en annen klinisk studie i samme eller et annet undersøkelsessenter,
- Subjektet er fratatt friheten ved administrativ eller rettslig avgjørelse eller under vergemål,
- Emnet er tatt opp i et sanitær- eller sosialanlegg,
- Forsøkspersonen planlegger en sykehusinnleggelse under studien,
- Forsøkspersonen har deltatt i en annen klinisk studie med anti-hårtapsprodukt eller behandling innen de siste 3 månedene før inklusjonsbesøket,
- Forsøkspersonen ammer, er gravid eller ikke er villig til å ta nødvendige forholdsregler for å unngå graviditet under studien (for kvinner i fertil alder),
- Forsøkspersonen har startet eller endret østrogen-progesteron-prevensjon eller hormonbehandling innen 3 måneder før studien eller forutsett det i løpet av studien,
- Person som har en akutt, kronisk eller progressiv sykdom som kan forstyrre studiedataene eller som av etterforskeren anses som farlig for forsøkspersonen eller uforenlig med studiekravene,
- Forsøkspersonen er i løpet av en langvarig behandling eller har til hensikt å få en som vurderes av etterforskeren som kan forstyrre studiedataene eller være uforenlig med studiekravene,
- Forsøksperson som har en hud-/hodebunnstilstand som kan forstyrre studiedataene eller vurderes av etterforskeren som farlig for forsøkspersonen eller uforenlig med studiekravene,
- Person som har en personlig historie med allergi mot kosmetikk, narkotika, husholdningsprodukter eller kosttilskudd,
- Person som har matforstyrrelser,
- Person som har en annen hårsykdom eller hårsykdom (hårtap hos kvinner, enhver form for alopecia...),
- Person som har hatt overdreven og/eller svingende håravfall i mer enn 6 måneder,
- Anamnese eller kliniske tegn på hyperandrogenemi (menstruasjonssyklus >35 dager og hirsutisme og akne),
- Systemisk behandling som påvirker hårveksten tatt i mer enn 4 påfølgende uker i løpet av de siste 24 ukene før inklusjonsbesøk: retinoider, anti-mitotiske, cytotoksiske legemidler andre enn antineoplastiske, anti-androgener (spironolakton, flutamid), androgener, anti-epileptiske midler, interferon alfa,
- Systemisk eller lokal androgenetisk alopeci behandling eller produkt, tatt eller påført (Minoxidil, Aminexil, Finasteride, Dutasteride, kosmetisk løsning eller kapsler med vitamin B, sink, koffein...) i mer enn 4 uker på rad i løpet av de siste 24 ukene før inkluderingen besøk,
- Enhver annen lokal behandling brukt i hodebunnen (ikke-steroid antiinflammatorisk, ketokonazol...) i løpet av de siste 2 ukene før inklusjonsbesøket,
- Ingen hårvask i løpet av 48 timer før hvert besøk,
- Eventuell følgende hårpleie innen de siste 2 ukene før hvert besøk: flasssjampo, soppdrepende sjampo, farging, bleking, permanent,
- Ethvert hårpleieprodukt som påføres i hodebunnen mellom siste sjampo og inklusjonsbesøket (f. gel, hårspray, voks, skum...),
- Strålebehandling, kjemoterapi når som helst,
- Hodebunnsoperasjon (hårtransplantasjoner, laser) når som helst.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
Kosttilskudd - Placebo
|
Studien forutsetter inntak av 2 kapsler per dag i løpet av 84 dager
|
|
Eksperimentell: Hvete Polar Lipid Complex Oil
Kosttilskudd - Wheat Polar Lipid Complex (olje)
|
Studien forutsetter inntak av 2 kapsler per dag i løpet av 84 dager
|
|
Eksperimentell: Wheat Polar Lipid Complex Powder
Kosttilskudd - Wheat Polar Lipid Complex (Pulver)
|
Studien forutsetter inntak av 2 kapsler per dag i løpet av 84 dager
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Telogen hår andel
Tidsramme: Grunnlinje
|
Fototrikogram
|
Grunnlinje
|
|
Telogen hår andel
Tidsramme: 56 dager
|
Fototrikogram
|
56 dager
|
|
Telogen hår andel
Tidsramme: 84 dager
|
Fototrikogram
|
84 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anagen hårandel
Tidsramme: Grunnlinje
|
Fototrikogram
|
Grunnlinje
|
|
Anagen hårandel
Tidsramme: 56 dager
|
Fototrikogram
|
56 dager
|
|
Anagen hårandel
Tidsramme: 84 dager
|
Fototrikogram
|
84 dager
|
|
Hårvekst
Tidsramme: 84 dager
|
Hårlengde etter barbering
|
84 dager
|
|
Hårets elastisitet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Hårforlengelse ved hjelp av dynamometer
|
Grunnlinje
|
|
Hårets elastisitet
Tidsramme: 84 dager
|
Hårforlengelse ved hjelp av dynamometer
|
84 dager
|
|
Hårtap
Tidsramme: Grunnlinje
|
Trekk test
|
Grunnlinje
|
|
Hårtap
Tidsramme: 56 dager
|
Trekk test
|
56 dager
|
|
Hårtap
Tidsramme: 84 dager
|
Trekk test
|
84 dager
|
|
Egenvurdering av produktets effektivitet
Tidsramme: 84 dager
|
Spørreskjema (20 spørsmål med 4 mulige svar: helt enig / enig / uenig / helt uenig)
|
84 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Ileana De Ponti, Complife Italia S.r.l
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. september 2023
Primær fullføring (Faktiske)
21. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
21. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
8. september 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IT0003622/23
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .