- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06049485
Follikulaarisen lymfooman kliiniseen tutkimukseen osallistuvien potilaiden kokemusten arviointi
Follikulaarisen lymfooman kliinisten kokeiden paljastaminen: Potilaiden sitoutumismallien ja osallistumistrendien analysointi
Historiallisesti lääketieteellisiin tutkimuksiin osallistuminen on erittäin vinoutunut tiettyihin väestöryhmiin.
Tämä tutkimus kutsuu useita osallistujia keräämään laajaa tietoa kliinisistä kokeista follikulaarista lymfoomapotilailla. Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa tekijät, jotka rajoittavat henkilön kykyä ilmoittautua mukaan, sekä suorittaa kliininen tutkimus follikulaarisen lymfooman hoitoa varten.
Tästä tutkimuksesta kerätyt tiedot auttavat parantamaan tulevia tuloksia kaikille follikulaarista lymfoomapotilaille sekä aliedustettuihin väestöryhmiin kuuluville potilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Michael B Gill
- Puhelinnumero: (415) 900-4227
- Sähköposti: bask@withpower.com
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94107
- Power Life Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Michael B Gill
- Puhelinnumero: 415-900-4227
- Sähköposti: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujan tulee olla vähintään 18-vuotias
- Potilaalla on diagnosoitu follikulaarinen lymfooma
- Potilaalla on pääsy kotiverkkoon, jotta hän voi tarjota säännöllisiä päivityksiä tutkimuksen aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Hedelmällisessä iässä olevat naiset ilman negatiivista raskaustestiä; tai imettäville naisille.
- Kyvyttömyys antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta
- Potilaat, jotka saavat muita tutkimusaineita
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka päättävät ilmoittautua follikulaarisen lymfooman kliiniseen tutkimukseen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Niiden potilaiden osuus, jotka jäävät follikulaarisen lymfooman lääketieteelliseen tutkimukseen tutkimuksen loppuun asti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Friedberg JW, Taylor MD, Cerhan JR, Flowers CR, Dillon H, Farber CM, Rogers ES, Hainsworth JD, Wong EK, Vose JM, Zelenetz AD, Link BK. Follicular lymphoma in the United States: first report of the national LymphoCare study. J Clin Oncol. 2009 Mar 10;27(8):1202-8. doi: 10.1200/JCO.2008.18.1495. Epub 2009 Feb 9.
- Gueiderikh A, Ung M, Lazarovici J, Danu A, Ghez D, Saleh K, Dragani M, Noel N, Bigenwald C, Willekens C, Ribrag V, Michot JM, Martin V. Incidence, characteristics, management and outcome of patients with follicular lymphoma with tumor epidural compression, a study on 22 cases. Cancer Radiother. 2023 Sep;27(5):370-375. doi: 10.1016/j.canrad.2023.04.004. Epub 2023 May 6.
- Ruella M, Filippi AR, Bruna R, Di Russo A, Magni M, Caracciolo D, Passera R, Matteucci P, Di Nicola M, Corradini P, Parvis G, Gini G, Olivieri A, Ladetto M, Ricardi U, Tarella C, Devizzi L. Addition of Rituximab to Involved-Field Radiation Therapy Prolongs Progression-free Survival in Stage I-II Follicular Lymphoma: Results of a Multicenter Study. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2016 Mar 15;94(4):783-91. doi: 10.1016/j.ijrobp.2015.12.019. Epub 2015 Dec 17.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 70732724
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .