- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06071208
Estä diabeettinen munuaistauti egyptiläisten keskuudessa
perjantai 6. lokakuuta 2023 päivittänyt: Ahmed Abdelkawi Hammad, Fayoum University
Kansallinen suunnitelma diabeettisen munuaissairauden ehkäisemiseksi egyptiläisten keskuudessa: tuleva monikeskussatunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimus mahdollisuudesta estää diabeettisen munuaissairauden kehittyminen tyypin 2 diabeetikoilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus SGLT2-estäjien mahdollisesta roolista estämään tyypin 2 DM:n kehittymistä prediabeettisten ehdokkaiden keskuudessa.
Tutkimus SGLT2-estäjien mahdollisesta roolista diabeettisten komplikaatioiden, nimittäin diabeettisen munuaissairauden, diabeettisen retinopatian ja neuropatian, kehittymisen estämisessä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmed Fayed, MD
- Puhelinnumero: +201142700904
- Sähköposti: dr.fayed@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mohammed Hegazy, MD
- Puhelinnumero: +201205408765
- Sähköposti: mohammed.hegazy@ngu.edu.eg/
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaille diabeetikoille, miehille tai naisille tehdään munuaistoiminnan arviointi tutkimuksen alussa ja lopuksi SGLT-2:n suojaavan vaikutuksen mahdollisuus, myös muiden diabeettisten komplikaatioiden arviointi.
Myös esidiabeetikoille tehdään sama arviointi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- diabeetikot, esidiabeetikot
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
opiskelutapauksia
Potilailla on diabetes, olipa kyseessä sitten äskettäin todettu tai pitkäaikainen diabetes
|
tutkia, estikö gliflotsiinin käyttö diabeteksen komplikaatioita
|
|
opiskelun kontrollit
prediabeetikot tai potilaat, joilla on kliinisiä insuliiniresistenssin oireita, esim. acanthosis negricans
|
tutkia, estikö gliflotsiinin käyttö diabeteksen komplikaatioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
diabeteksen komplikaatioiden ehkäisy
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
glomerulussuodatusnopeus mitataan tutkimuksen alussa ja lopussa
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Usama Sharaf El Din, MD, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 14. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 14. lokakuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 14. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 9. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urologiset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Diabeteksen komplikaatiot
- Diabetes mellitus
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Diabeettiset nefropatiat
- Hypoglykeemiset aineet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Sodium-Glucose Transporter 2 -estäjät
Muut tutkimustunnusnumerot
- VCG 6
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .