Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Estä diabeettinen munuaistauti egyptiläisten keskuudessa

perjantai 6. lokakuuta 2023 päivittänyt: Ahmed Abdelkawi Hammad, Fayoum University

Kansallinen suunnitelma diabeettisen munuaissairauden ehkäisemiseksi egyptiläisten keskuudessa: tuleva monikeskussatunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimus mahdollisuudesta estää diabeettisen munuaissairauden kehittyminen tyypin 2 diabeetikoilla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus SGLT2-estäjien mahdollisesta roolista estämään tyypin 2 DM:n kehittymistä prediabeettisten ehdokkaiden keskuudessa.

Tutkimus SGLT2-estäjien mahdollisesta roolista diabeettisten komplikaatioiden, nimittäin diabeettisen munuaissairauden, diabeettisen retinopatian ja neuropatian, kehittymisen estämisessä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaille diabeetikoille, miehille tai naisille tehdään munuaistoiminnan arviointi tutkimuksen alussa ja lopuksi SGLT-2:n suojaavan vaikutuksen mahdollisuus, myös muiden diabeettisten komplikaatioiden arviointi. Myös esidiabeetikoille tehdään sama arviointi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diabeetikot, esidiabeetikot

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
opiskelutapauksia
Potilailla on diabetes, olipa kyseessä sitten äskettäin todettu tai pitkäaikainen diabetes
tutkia, estikö gliflotsiinin käyttö diabeteksen komplikaatioita
opiskelun kontrollit
prediabeetikot tai potilaat, joilla on kliinisiä insuliiniresistenssin oireita, esim. acanthosis negricans
tutkia, estikö gliflotsiinin käyttö diabeteksen komplikaatioita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
diabeteksen komplikaatioiden ehkäisy
Aikaikkuna: 5 vuotta
glomerulussuodatusnopeus mitataan tutkimuksen alussa ja lopussa
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Usama Sharaf El Din, MD, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 14. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 14. lokakuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 14. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa