Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sandbag-koulutuksen metaboliset kustannukset

maanantai 18. joulukuuta 2023 päivittänyt: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia useiden hiekkasäkillä tehtävien perusharjoitusten aineenvaihdunnan kustannuksia. Sandbag-harjoittelusta on tullut suosittu harjoittelumuoto, jota käytetään tehokkaasti parantamaan kardiovaskulaarista tilaa ja fyysistä suorituskykyä. Huolimatta sen laajasta käytöstä ja suosiosta hiekkasäkkiharjoitusten aineenvaihduntakustannukset ovat vielä selvittämättä. Siksi erilaisten perusharjoittelujen aineenvaihduntakustannukset määritetään apuna harjoitusohjelmien suunnittelussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen määrätään kymmenen tervettä nuorta aikuista. Osallistujat arvioivat aluksi antropometriansa, kehon koostumuksen (DXA:n mukaan), lepoaineenvaihdunnan (RMR), sydän-hengityskuntonsa (VO2max), lihasvoiman [maksimivoiman (1RM) ja lihaskestävyyden] ja toimintakyvyn. Perusseulonnan jälkeen osallistujat suorittavat eri päivinä (yksi harjoitus päivässä) yhden sarjan jokaisesta seuraavista kahdeksasta harjoituksesta: (1) sivupussin veto, (2) kuollut pussi, (3) olkapäätä vasten -potkuri, (4) sumo DL vedolla, (5) etukipu, (6) yhden jalan RDL, (7) taaksepäin syöksy kiertoliikkeellä ja (8) puhdas, kahdessa eri tilanteessa: (i) 30 s ja (ii) 45 s harjoituksen kesto, satunnaisessa järjestyksessä. Ennen jokaista harjoitusta leposyke, veren laktaattipitoisuus, hapenkulutus ja koetun rasituksen nopeus tallennetaan. Sykettä ja hapenkulutusta (kannettavalla kaasuanalysaattorilla) seurataan jatkuvasti harjoituksen aikana ja sen jälkeen, kunnes hapenkulutus saavuttaa harjoitusta edeltävät arvot (ylimääräinen hapenkulutus harjoituksen jälkeen). Veren laktaatti ja havaitun rasituksen nopeus arvioidaan uudelleen harjoituksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Karyes
      • Trikala, Karyes, Kreikka, 42100
        • Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-35 vuotta
  • Fyysisesti aktiiviset yksilöt
  • Vapaa kroonisista sairauksista
  • Ilman tuki- ja liikuntaelimistön vammoja
  • Tupakoimattomat

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooninen sairaus
  • Tuki- ja liikuntaelinten vaurio
  • Alkoholin, kofeiinin ja minkä tahansa ergogeenisten lisäravinteiden kulutus tutkimuksen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 30-sek
Osallistujat suorittavat jokaista harjoitusta 30 sekunnin ajan
Molemmat käsivarret sisältävät harjoituksen, joka koostui kahdeksasta eri harjoituksesta hiekkasäkillä: (1) sivupussin veto, (2) kuollut pussi, (3) olkapäätä vasten -potkuri, (4) sumo DL vedolla, (5) syöksy edestä, ( 6) yksijalkainen RDL, (7) taaksepäin syöksy kiertoliikkeellä ja (8) puhdas
Kokeellinen: 45 SEK
Osallistujat suorittavat jokaista harjoitusta 45 sekunnin ajan
Molemmat käsivarret sisältävät harjoituksen, joka koostui kahdeksasta eri harjoituksesta hiekkasäkillä: (1) sivupussin veto, (2) kuollut pussi, (3) olkapäätä vasten -potkuri, (4) sumo DL vedolla, (5) syöksy edestä, ( 6) yksijalkainen RDL, (7) taaksepäin syöksy kiertoliikkeellä ja (8) puhdas

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos harjoituksen energiankulutuksessa
Aikaikkuna: Ennen harjoitusta, harjoituksen aikana ja enintään 15 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksi sarja, joka kestää 30 tai 45 sekuntia)
Kokonaisenergiankulutus (kcal) harjoituksen aikana arvioidaan laskemalla yhteen hapettumisjärjestelmän, glykolyyttijärjestelmän kcal ja liiallinen hapenkulutus harjoituksen jälkeen.
Ennen harjoitusta, harjoituksen aikana ja enintään 15 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksi sarja, joka kestää 30 tai 45 sekuntia)
Muutos talteenottoenergian kulutuksessa
Aikaikkuna: Ennen harjoitusta ja enintään 15 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksi sarja, joka kestää 30 tai 45 sekuntia)
Liiallisen harjoituksen jälkeisen hapenkulutuksen osuus harjoituksen energiankulutuksesta arvioidaan hapenkulutuksen muutoksella harjoituksen jälkeen kannettavalla kaasuanalysaattorilla
Ennen harjoitusta ja enintään 15 minuuttia harjoituksen jälkeen (yksi sarja, joka kestää 30 tai 45 sekuntia)
Muutos aerobisessa energiankulutuksessa
Aikaikkuna: Ennen harjoitusta ja harjoituksen aikana (yksi sarja, joka kestää 30 tai 45 sekuntia)
Oksidatiivisen järjestelmän osuutta harjoituksen energiankulutuksessa arvioidaan hapenkulutuksen muutoksella harjoituksen aikana kannettavalla kaasuanalysaattorilla
Ennen harjoitusta ja harjoituksen aikana (yksi sarja, joka kestää 30 tai 45 sekuntia)
Muutos anaerobisessa energiankulutuksessa
Aikaikkuna: Ennen harjoitusta ja sen jälkeen (yksi sarja, joka kestää 30 tai 45 sekuntia)
Glykolyyttistä vaikutusta harjoituksen energiankulutukseen arvioidaan veren laktaattipitoisuuden muutoksella harjoituksen jälkeen
Ennen harjoitusta ja sen jälkeen (yksi sarja, joka kestää 30 tai 45 sekuntia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos veren laktaattipitoisuudessa
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua ja 4 minuuttia harjoituksen jälkeen
Veren laktaattipitoisuus määritetään kannettavalla automaattisella analysaattorilla
Ennen harjoittelua ja 4 minuuttia harjoituksen jälkeen
Muutos sykkeessä
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, harjoituksen aikana ja enintään 15 minuuttia harjoituksen jälkeen.
Syke mitataan puettavalla sykemittarilla
Ennen harjoittelua, harjoituksen aikana ja enintään 15 minuuttia harjoituksen jälkeen.
Muutos hengitysteiden vaihtosuhteessa
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, harjoituksen aikana ja enintään 15 minuuttia harjoituksen jälkeen.
Hengityksen vaihtosuhde arvioidaan kannettavalla kaasuanalysaattorilla.
Ennen harjoittelua, harjoituksen aikana ja enintään 15 minuuttia harjoituksen jälkeen.
Muutos havaitun rasituksen nopeudessa
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua ja harjoituksen jälkeen.
Koettu rasitus arvioidaan Borg Rating of Perceived Exertion -asteikolla (0-10), jossa "0" tarkoittaa "Ei rasitusta" ja "10" tarkoittaa "Maksimaalista rasitusta".
Ennen harjoittelua ja harjoituksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa