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Custo metabólico do treinamento com saco de areia

18 de dezembro de 2023 atualizado por: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly
Este estudo tem como objetivo investigar o custo metabólico de diversos exercícios fundamentais com saco de areia. O treinamento com sacos de areia tornou-se uma modalidade de treinamento popular que é usada com eficiência para melhorar o estado cardiovascular e o desempenho físico. Apesar de seu amplo uso e popularidade, o custo metabólico dos exercícios com saco de areia ainda não foi elucidado. Portanto, o custo metabólico de vários exercícios fundamentais com saco de areia será determinado para auxiliar no planejamento de programas de treinamento físico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Dez adultos jovens saudáveis ​​serão designados para este estudo. Os participantes serão inicialmente submetidos a uma avaliação inicial de sua antropometria, composição corporal (por DXA), taxa metabólica de repouso (RMR), aptidão cardiorrespiratória (VO2max), força muscular [força máxima (1RM) e resistência muscular] e capacidade funcional. Após a triagem inicial, os participantes executarão em dias diferentes (um exercício por dia) uma série de cada um dos 8 exercícios a seguir: (1) arrasto lateral do saco, (2) saco morto, (3) propulsor ombro a ombro, (4) sumô DL com puxada, (5) estocada frontal, (6) RDL unipodal, (7) estocada reversa com rotação e (8) limpo, em duas condições diferentes: (i) 30 segundos e (ii) 45 segundos de duração do exercício, em uma ordem aleatória. Antes de cada exercício, a frequência cardíaca em repouso, a concentração de lactato sanguíneo, o consumo de oxigênio e a taxa de esforço percebido serão registrados. A frequência cardíaca e o consumo de oxigênio (através de analisador de gases portátil) serão monitorados continuamente durante o exercício e após o término do mesmo, até que o consumo de oxigênio atinja os valores pré-exercício (excesso de consumo de oxigênio pós-exercício). O lactato sanguíneo e a taxa de esforço percebido serão reavaliados após o exercício.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Karyes
      • Trikala, Karyes, Grécia, 42100
        • Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 18 e 35 anos
  • Indivíduos fisicamente ativos
  • Livre de doenças crônicas
  • Livre de lesões musculoesqueléticas
  • Não fumantes

Critério de exclusão:

  • Doença crônica
  • Lesão musculoesquelética
  • Consumo de álcool, cafeína e qualquer tipo de suplemento ergogênico durante o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 30 SEG
Os participantes executarão cada exercício por 30 segundos
Ambos os braços incluem uma intervenção de exercício composta por 8 exercícios diferentes com saco de areia: (1) arrasto lateral do saco, (2) saco morto, (3) propulsor ombro a ombro, (4) sumô DL com tração, (5) estocada frontal, ( 6) RDL de perna única, (7) estocada reversa com rotação e (8) limpeza
Experimental: 45 SEG
Os participantes executarão cada exercício por 45 segundos
Ambos os braços incluem uma intervenção de exercício composta por 8 exercícios diferentes com saco de areia: (1) arrasto lateral do saco, (2) saco morto, (3) propulsor ombro a ombro, (4) sumô DL com tração, (5) estocada frontal, ( 6) RDL de perna única, (7) estocada reversa com rotação e (8) limpeza

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no gasto energético do exercício
Prazo: No pré-exercício, durante e até 15 minutos após o exercício (série única com duração de 30 ou 45 segundos)
O gasto energético total (kcal) durante o exercício será avaliado pela soma das kcal do sistema oxidativo, do sistema glicolítico e do excesso de consumo de oxigênio pós-exercício.
No pré-exercício, durante e até 15 minutos após o exercício (série única com duração de 30 ou 45 segundos)
Mudança no gasto energético de recuperação
Prazo: No pré-exercício e até 15 minutos após o exercício (uma única série com duração de 30 ou 45 segundos)
A contribuição do consumo excessivo de oxigênio pós-exercício no gasto energético do exercício será avaliada pela mudança no consumo de oxigênio após o exercício utilizando um analisador de gases portátil
No pré-exercício e até 15 minutos após o exercício (uma única série com duração de 30 ou 45 segundos)
Mudança no gasto de energia aeróbica
Prazo: No pré-exercício e durante o exercício (série única com duração de 30 ou 45 segundos)
A contribuição do sistema oxidativo no gasto energético do exercício será avaliada pela mudança no consumo de oxigênio durante o exercício utilizando um analisador de gases portátil
No pré-exercício e durante o exercício (série única com duração de 30 ou 45 segundos)
Mudança no gasto de energia anaeróbica
Prazo: No pré-exercício e pós-exercício (uma única série com duração de 30 ou 45 segundos)
A contribuição glicolítica para o gasto energético do exercício será avaliada pela alteração na concentração de lactato sanguíneo após o exercício
No pré-exercício e pós-exercício (uma única série com duração de 30 ou 45 segundos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na concentração de lactato sanguíneo
Prazo: No pré-exercício e 4 minutos após a sessão de exercício
A concentração de lactato sanguíneo será avaliada por meio de um analisador automático portátil
No pré-exercício e 4 minutos após a sessão de exercício
Mudança na frequência cardíaca
Prazo: No pré-exercício, durante e até 15 minutos após a sessão de exercício.
A frequência cardíaca será avaliada usando um monitor de frequência cardíaca vestível
No pré-exercício, durante e até 15 minutos após a sessão de exercício.
Mudança na taxa de troca respiratória
Prazo: No pré-exercício, durante e até 15 minutos após a sessão de exercício.
A taxa de troca respiratória será avaliada usando um analisador de gases portátil.
No pré-exercício, durante e até 15 minutos após a sessão de exercício.
Mudança na taxa de esforço percebido
Prazo: Na sessão pré-exercício e pós-exercício.
O esforço percebido será avaliado usando a Escala de Avaliação de Esforço Percebido de Borg (0-10), com ''0'' indicando ''Sem Esforço'' e ''10'' indicando ''Esforço Máximo''.
Na sessão pré-exercício e pós-exercício.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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