Prognostinen malli, joka perustuu POCUS-tulokseen tehohoitoyksikössä kriittisesti sairailla potilailla, joilla on sepsis
torstai 1. elokuuta 2024 päivittänyt: Ashmita Paudel, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
Sepsis on vastuussa joka kolmannesta potilaan kuolemasta.
Taudin vakavuuden ymmärtäminen, lääkkeiden ohjaaminen, ennustaminen ja kommunikointi perheenjäsenten kanssa riippuvat kyvystä ennustaa tuloksia teho-osastolla sepsispotilaalla.
Kuolleisuuden tulos heijastaa teho-osastohoidon kaliiperia.
Tämä on prospektiivinen havainnointitutkimus, joka kattaa kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu sepsis ultraäänitutkimuksessa 24 tunnin sisällä teho-osastolle saapumisesta 26.4.2023–30.3.2024, ja luo mallin, joka ennustaa 28 päivää. tuloksia näillä potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
175
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepal, 1524
- Ashmita Paudel
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, jolla on diagnosoitu sepsis Sepsis 3 -määritelmän mukaisesti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä >=16 vuotta 24 tunnin sisällä teho-osastolle tulosta, diagnosoitu sepsis sepsis 3:n mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- USG:tä ei voida tehdä 24 tunnin sisällä icu:lle ottamisesta Jos USG:tä ei voida tehdä kahdelle parametrille, joka ei anna suostumusta Aktiivisen elatusapuhoidon peruuttaminen Älä intuboi (DNI) tai älä elvyttä (DNR) -määräystä vastaanoton yhteydessä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
28 päivän tila elossa tai kuolleena
Aikaikkuna: 28 päivää
|
potilasta seurataan 28 päivän ajan icu-vastaanottopäivästä sen selvittämiseksi, onko hän elossa tai kuollut
|
28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 7. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 506(6-11)E2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .