Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En prognostisk modell baserad på POCUS vid intensivvårdsinläggning hos kritiskt sjuka patienter med sepsis

1 augusti 2024 uppdaterad av: Ashmita Paudel, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Sepsis är ansvarig för en av tre patienters dödsfall. Att förstå sjukdomens svårighetsgrad, styra medicinering, prognosticera och kommunicera med familjemedlemmar beror på förmågan att förutsäga utfall hos en patient som uppvisar sepsis på intensiven. Utfallet av dödligheten speglar kalibern av intensivvårdsbehandling. Detta är en prospektiv observationsstudie som kommer att inkludera alla patienter som diagnostiserats med sepsis för point-of-care ultraljud inom 24 timmar efter inläggning på intensivvårdsavdelningen från 26 april 2023 till 30 mars 2024, och skapa en modell som kommer att förutsäga 28 dagar resultat hos dessa patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Sepsis

Intervention / Behandling

Enhet: ultraljud

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

175

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Nepal
- Bagmati
  - Kathmandu, Bagmati, Nepal, 1524
    - Ashmita Paudel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Barn
Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient som har diagnosen sepsis enligt definitionen av Sepsis 3

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder >=16 år inom 24 timmar från intensivvårdsinläggning diagnostiserad som sepsis enligt sepsis 3

Exklusions kriterier:

USG kan inte göras inom 24 timmar efter antagning till ICU Om USG inte kan göras för 2 parametrar som inte ger samtycke Återkallande av aktivt livstöd Intubera inte (DNI) eller återuppliva inte (DNR) order vid antagning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
28 dagars status levande eller död Tidsram: 28 dagar	patienten kommer att följas i 28 dagar från dagen för inläggningen av ICU för att få reda på att deras status lever eller är död	28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

13 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2024

Senast verifierad