Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model prognostyczny oparty na POCUS przy przyjęciu na OIOM u pacjentów w stanie krytycznym z sepsą

1 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Ashmita Paudel, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
Sepsa jest przyczyną jednego na trzech zgonów pacjentów. Zrozumienie ciężkości choroby, dobranie leków, prognozowanie i komunikacja z członkami rodziny zależą od umiejętności przewidywania wyników leczenia pacjenta zgłaszającego się na OIOM z sepsą. Wynik dotyczący śmiertelności odzwierciedla jakość leczenia na OIOM-ie. Jest to prospektywne badanie obserwacyjne, które obejmie wszystkich pacjentów, u których zdiagnozowano sepsę, w ramach przyłóżkowej ultrasonografii w ciągu 24 godzin od przyjęcia na OIOM w okresie od 26 kwietnia 2023 r. do 30 marca 2024 r. i stworzy model, który będzie przewidywał 28-dniowy okres wyników u tych pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

175

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Nepal
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal, 1524
        • Ashmita Paudel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent, u którego zdiagnozowano sepsę zgodnie z definicją sepsy 3

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek >=16 lat w ciągu 24 godzin od przyjęcia na oddział intensywnej terapii, zdiagnozowana jako sepsa zgodnie z sepsy 3

Kryteria wyłączenia:

  • USG nie można wykonać w ciągu 24 godzin od przyjęcia na oddział intensywnej terapii Jeżeli nie można wykonać USG dla 2 parametrów, kto nie wyraża zgody Odstawienie aparatury podtrzymującej życie Nie intubuj (DNI) ani nie reanimuj (DNR) nakaz przy przyjęciu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
28-dniowy status żywy lub martwy
Ramy czasowe: 28 dni
pacjent będzie obserwowany przez 28 dni od dnia przyjęcia na oddział intensywnej terapii w celu ustalenia jego statusu żywego lub martwego
28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 506(6-11)E2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Badania kliniczne na ultradźwięk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj