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基于 POCUS 的 ICU 重症脓毒症患者预后模型

2023年11月30日 更新者：Ashmita Paudel、Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
脓毒症导致三分之一的患者死亡。 了解疾病的严重程度、指导药物治疗、预测以及与家人的沟通取决于预测 ICU 脓毒症患者预后的能力。 死亡率的结果反映了ICU治疗的水平。 这是一项前瞻性观察性研究，将包括 2023 年 4 月 26 日至 2024 年 3 月 30 日入住 ICU 后 24 小时内诊断为脓毒症的所有患者进行床旁超声检查，并创建一个模型来预测 28 天这些患者的结果。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

186

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：Dr Pramesh Sunder Shrestha, DM critical care medicine
  • 电话号码：9841298710

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

根据脓毒症 3 定义被诊断为脓毒症的患者

描述

纳入标准：

  • 根据脓毒症 3 诊断为脓毒症，入住 ICU 24 小时内年龄 >= 16 岁

排除标准：

  • 进入 icu 后 24 小时内不能进行 USG 如果 2 个参数不能进行 USG 且不同意 撤回主动生命支持 入院时不插管 (DNI) 或不复苏 (DNR) 指令

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
28天生存或死亡状态
大体时间：28天
从入住 ICU 之日起，患者将被跟踪 28 天，以了解其生存或死亡状态
28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月26日

初级完成 (估计的)

2024年3月30日

研究完成 (估计的)

2024年4月30日

研究注册日期

首次提交

2023年10月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月7日

首次发布 (实际的)

2023年10月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月30日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 506(6-11)E2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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