Sevofluraanin kulutuksen arviointi kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavilla potilailla (SevoCOPD)
torstai 26. lokakuuta 2023 päivittänyt: Santhosh Kumar T N, Employee's State Insurance Corporation, New Delhi
Sevofluraanin kulutuksen arviointi kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavilla potilailla yleisanestesiassa
Kaikki potilaat, joille tehdään yleisanestesia, ja potilaat, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, otetaan huomioon tässä tutkimuksessa.
Sevofluraanin volyymikulutusta tutkitaan iän, sukupuolen, keston, leikkauksen tyypin, leikkauspaikan ja BMI:n mukaan. Sevofluraanin tilavuuskulutusta verrataan krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen ja normaaleihin potilaisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden tiedetään lisäävän inhalaatioaineiden käyttöä yleisanestesiassa.
Tästä syystä tiedot virallisen tietueen keräämiseksi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
45
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Santhosh Kumar T N, BSc
- Puhelinnumero: 6366470104
- Sähköposti: tumakuru572102@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Maantiede Kaakkois-Aasia - Eteläinen niemimaa INTIA'
Soci Economic Mid Earning
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet Kaikki ikäryhmän potilaat, jotka ovat valmiita antamaan suostumuksensa COPD-potilaalle
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua antaa suostumusta Syöpäkeuhkojen keuhkojen lobektomia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Normaalit potilaat
Normaalit potilaat, joilla ei ole keuhkosatologiaa yleisanestesiassa
|
Co2-käyrän tunteminen keuhkoahtaumatautipotilailla ja normaaleissa yleisanestesiassa olevissa potilaissa
|
|
COPD-potilaat
Vakiintunut krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus yleisanestesiaa varten
|
Co2-käyrän tunteminen keuhkoahtaumatautipotilailla ja normaaleissa yleisanestesiassa olevissa potilaissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvio sevofluraanin määrästä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Kulutus ilmaistaan tilavuutena ml/kg
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dr Manjunath, MD, ESIC
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00127102023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .