Evaluering av forbruk av sevofluran hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (SevoCOPD)
26. oktober 2023 oppdatert av: Santhosh Kumar T N, Employee's State Insurance Corporation, New Delhi
Evaluering av forbruk av sevofluran hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom under generell anestesi
Alle pasienter som gjennomgår generell anestesi og pasienter som har kronisk obstruktiv lungesykdom vil bli vurdert for denne studien.
Volumforbruket av sevofluran vil bli studert i henhold til alder, kjønn, varighet, type operasjon, operasjonssted og BMI. Volumforbruket av sevofluran sammenlignes med kronisk obstruktiv lungesykdom og normale pasienter.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kronisk obstruktiv lungesykdom er kjent for å øke forbruket av inhalasjonsmidler i generell anestesi.
Derav dataene for å samle inn den offisielle posten
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
45
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Santhosh Kumar T N, BSc
- Telefonnummer: 6366470104
- E-post: tumakuru572102@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Geografi Sørøst-Asia-Sothern Peninsular INDIA'
Sosial Economic Mid Earning
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Både kjønn Alle aldersgrupper Pasient villig til å gi samtykke KOLS-pasient
Ekskluderingskriterier:
- Ikke villig til å gi samtykke Cancerous Lung Lung Lobektomi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Normale pasienter
Normale pasienter uten lungepatologi for generell anestesi
|
Å kjenne til Co2-grafen hos KOLS og normale pasienter under generell anestesi
|
|
KOLS-pasienter
Etablert kronisk obstruktiv lungesykdom for generell anestesi
|
Å kjenne til Co2-grafen hos KOLS og normale pasienter under generell anestesi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Estimering av volumforbruk av Sevofluran
Tidsramme: 8 uker
|
Forbruket er uttrykt i Volum ml/kg
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dr Manjunath, MD, ESIC
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. januar 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
31. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. oktober 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. oktober 2023
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 00127102023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .