Utvärdering av konsumtion av sevofluran hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (SevoCOPD)
26 oktober 2023 uppdaterad av: Santhosh Kumar T N, Employee's State Insurance Corporation, New Delhi
Utvärdering av konsumtion av sevofluran hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom under allmän anestesi
Alla patienter som genomgår allmän anestesi och patienter som har kronisk obstruktiv lungsjukdom kommer att övervägas för denna studie.
Volymkonsumtionen av sevofluran kommer att studeras i enlighet med ålder, kön, varaktighet, typ av operation, operationsställe och BMI. Volymkonsumtionen av sevofluran jämförs med kronisk obstruktiv lungsjukdom och normala patienter.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kronisk obstruktiv lungsjukdom är känd för att eskalera konsumtionen av inhalationsmedel vid allmän anestesi.
Därav data för att samla in den officiella posten
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
45
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Santhosh Kumar T N, BSc
- Telefonnummer: 6366470104
- E-post: tumakuru572102@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Geografi Sydostasien-Södra halvön INDIEN'
Samhällsekonomisk medelinkomst
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både kön Alla åldersgrupper Patient villig att ge samtycke KOL-patient
Exklusions kriterier:
- Inte villig att ge samtycke Cancerös lunglunglobektomi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Normala patienter
Normala patienter utan någon lungpatologi för allmän anestesi
|
Att känna till Co2-grafen hos KOL och normala patienter under allmän anestesi
|
|
KOL-patienter
Etablerad kronisk obstruktiv lungsjukdom för allmän anestesi
|
Att känna till Co2-grafen hos KOL och normala patienter under allmän anestesi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uppskattning av volymförbrukning av Sevofluran
Tidsram: 8 veckor
|
Förbrukningen uttrycks i Volym ml/kg
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Dr Manjunath, MD, ESIC
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
31 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 00127102023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .