Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione del consumo di sevoflurano nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica (SevoCOPD)

26 ottobre 2023 aggiornato da: Santhosh Kumar T N, Employee's State Insurance Corporation, New Delhi

Valutazione del consumo di sevoflurano nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica in anestesia generale

Per questo studio verranno presi in considerazione tutti i pazienti sottoposti ad anestesia generale e i pazienti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva. Il consumo di volume di sevoflurano sarà studiato in base all'età, al sesso, alla durata, al tipo di intervento chirurgico, al sito dell'intervento e al BMI. Il consumo di volume di sevoflurano viene confrontato con la malattia polmonare ostruttiva cronica e i pazienti normali.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È noto che la broncopneumopatia cronica ostruttiva aumenta il consumo di agenti inalatori in anestesia generale. Da qui i dati per raccogliere la documentazione ufficiale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Geografia Sud-est asiatico-Penisola meridionale INDIA'

Guadagno medio economico sociale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Entrambi i sessi Tutti i gruppi di età Paziente disposto a dare il consenso Paziente con BPCO

Criteri di esclusione:

  • Non disposto a dare il consenso Polmone canceroso Lobectomia polmonare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti normali
Pazienti normali senza alcuna patologia polmonare per anestesia generale
Dispositivo: Capnografia
Conoscere il grafico della Co2 nei pazienti affetti da BPCO e normali in anestesia generale
Pazienti con BPCO
Malattia polmonare cronica ostruttiva accertata per l'anestesia generale
Dispositivo: Capnografia
Conoscere il grafico della Co2 nei pazienti affetti da BPCO e normali in anestesia generale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stima del consumo di volume di sevoflurano
Lasso di tempo: 8 settimane
Il consumo è espresso in Volume ml/kg
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Employee's State Insurance Corporation, New Delhi

Collaboratori

Medtronic Spine LLC

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr Manjunath, MD, ESIC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00127102023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Capnografia

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Moldova

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi