Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af forbruget af sevofluran hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (SevoCOPD)

26. oktober 2023 opdateret af: Santhosh Kumar T N, Employee's State Insurance Corporation, New Delhi

Evaluering af forbrug af sevofluran hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom under generel anæstesi

Alle de patienter, der gennemgår generel anæstesi, og de patienter, der har kronisk obstruktiv lungesygdom, vil blive overvejet til denne undersøgelse. Volumenforbruget af sevofluran vil blive undersøgt i overensstemmelse med alder, køn, varighed, operationstype, operationssted og BMI. Volumenforbruget af sevofluran sammenlignes med kronisk obstruktiv lungesygdom og normale patienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kronisk obstruktiv lungesygdom er kendt for at eskalere forbruget af inhalationsmidler i generel anæstesi. Derfor dataene til at indsamle den officielle registrering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Geografi Sydøstasien-Sydlige halvø INDIEN'

Samfundsøkonomisk mellemindtjening

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både køn Alle aldersgrupper Patient villig til at give samtykke KOL-patient

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til at give samtykke Kræftlunge-lungelobektomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Normale patienter
Normale patienter uden nogen lungepatologi til generel anæstesi
Enhed: Kapnografi
At kende Co2-grafen hos KOL og Normale patienter under generel anæstesi
KOL-patienter
Etableret kronisk obstruktiv lungesygdom til generel anæstesi
Enhed: Kapnografi
At kende Co2-grafen hos KOL og Normale patienter under generel anæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Estimering af volumenforbrug af sevofluran
Tidsramme: 8 uger
Forbruget er udtrykt i Volumen ml/kg
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Employee's State Insurance Corporation, New Delhi

Samarbejdspartnere

Medtronic Spine LLC

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr Manjunath, MD, ESIC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

31. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00127102023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kapnografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner