Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szevoflurán fogyasztásának értékelése krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél (SevoCOPD)

2023. október 26. frissítette: Santhosh Kumar T N, Employee's State Insurance Corporation, New Delhi

A szevoflurán fogyasztásának értékelése krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél általános érzéstelenítésben

Ebben a vizsgálatban minden általános érzéstelenítésen áteső beteget és krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő beteget figyelembe kell venni. A szevoflurán mennyiségi fogyasztását a kor, a nem, a műtét időtartama, a műtét típusa, a műtét helye és a BMI alapján vizsgálják. A szevoflurán mennyiségi fogyasztását a krónikus obstruktív tüdőbetegségben és a normál betegeknél összehasonlítják.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A krónikus obstruktív tüdőbetegségről ismert, hogy fokozza az inhalációs szerek fogyasztását az általános érzéstelenítésben. Ezért a hivatalos rekord összegyűjtéséhez szükséges adatok

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

45

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Földrajz Délkelet-Ázsia - Déli-félsziget INDIA'

Szoci Gazdasági Középkereset

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Mindkét nemű Minden korcsoportú beteg hajlandó beleegyezését adni COPD-s beteg

Kizárási kritériumok:

  • Nem hajlandó beleegyezést adni Rákos tüdő tüdőlobectomia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Normál betegek
Normál betegek, akiknek nincs tüdőpatológiája általános érzéstelenítéshez
Eszköz: Kapnográfia
Ismerje meg a CO2-grafikont COPD-s és normál altatásban szenvedő betegeknél
COPD-s betegek
Létrehozott krónikus obstruktív tüdőbetegség általános érzéstelenítésre
Eszköz: Kapnográfia
Ismerje meg a CO2-grafikont COPD-s és normál altatásban szenvedő betegeknél

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szevoflurán mennyiségi fogyasztásának becslése
Időkeret: 8 hét
A fogyasztást térfogat ml/kg-ban fejezzük ki
8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Employee's State Insurance Corporation, New Delhi

Együttműködők

Medtronic Spine LLC

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dr Manjunath, MD, ESIC

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. március 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. október 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 26.

Első közzététel (Tényleges)

2023. október 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. október 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 26.

Utolsó ellenőrzés

2023. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 00127102023

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kapnográfia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Japan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel