Hodnocení spotřeby sevofluranu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (SevoCOPD)
26. října 2023 aktualizováno: Santhosh Kumar T N, Employee's State Insurance Corporation, New Delhi
Hodnocení spotřeby sevofluranu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí v celkové anestezii
Do této studie budou zahrnuti všichni pacienti podstupující celkovou anestezii a pacienti, kteří mají chronickou obstrukční plicní nemoc.
Objemová spotřeba sevofluranu bude studována v závislosti na věku, pohlaví, délce trvání, typu operace, místě operace a BMI. Objemová spotřeba sevofluranu je porovnána s chronickou obstrukční plicní nemocí a normálními pacienty.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Je známo, že chronická obstrukční plicní nemoc eskaluje spotřebu inhalačních látek v celkové anestezii.
Proto údaje ke sběru úředního záznamu
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
45
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Santhosh Kumar T N, BSc
- Telefonní číslo: 6366470104
- E-mail: tumakuru572102@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Geografie Jihovýchodní Asie-Jižní poloostrov INDIE'
Soci Ekonomický střední výdělek
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Obě pohlaví Všechny věkové skupiny Pacient ochotný dát souhlas s CHOPN
Kritéria vyloučení:
- Neochota dát souhlas Rakovinná plicní lobektomie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Normální pacienti
Normální pacienti bez jakékoli plicní patologie pro celkovou anestezii
|
Znát graf Co2 u CHOPN a normálních pacientů v celkové anestezii
|
|
Pacientů s CHOPN
Zavedená chronická obstrukční plicní nemoc pro celkovou anestezii
|
Znát graf Co2 u CHOPN a normálních pacientů v celkové anestezii
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Odhad objemové spotřeby sevofluranu
Časové okno: 8 týdnů
|
Spotřeba je vyjádřena v objemu ml/kg
|
8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dr Manjunath, MD, ESIC
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. ledna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. října 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. října 2023
První zveřejněno (Aktuální)
31. října 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. října 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. října 2023
Naposledy ověřeno
1. října 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 00127102023
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kapnografie
-
UMC UtrechtCASA, LeidenDokončeno
-
Pneumacare LtdCambridge University Hospitals NHS Foundation Trust; University of Cambridge; Norfolk and Suffolk Primary and Community Care a další spolupracovníciNeznámý