Оценка потребления севофлурана у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (SevoCOPD)
26 октября 2023 г. обновлено: Santhosh Kumar T N, Employee's State Insurance Corporation, New Delhi
Оценка потребления севофлурана у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких под общей анестезией
Для участия в этом исследовании будут рассматриваться все пациенты, находящиеся под общей анестезией, и пациенты с хронической обструктивной болезнью легких.
Объем потребления севофлурана будет изучен в зависимости от возраста, пола, продолжительности, типа операции, места операции и ИМТ. Объем потребления севофлурана сравнивается с хроническим обструктивным заболеванием легких и нормальными пациентами.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Известно, что хроническая обструктивная болезнь легких приводит к увеличению потребления ингаляционных препаратов при общей анестезии.
Отсюда данные для сбора официального отчета.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
45
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Santhosh Kumar T N, BSc
- Номер телефона: 6366470104
- Электронная почта: tumakuru572102@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
География Юго-Восточная Азия – Южный полуостров ИНДИЯ'
Социально-экономический средний доход
Описание
Критерии включения:
- Оба пола, все возрастные группы, пациент, желающий дать согласие, пациент с ХОБЛ.
Критерий исключения:
- Нежелание давать согласие Рак легких Лобэктомия легких
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Нормальные пациенты
Нормальные пациенты без какой-либо патологии легких для общей анестезии
|
Знать график Co2 у пациентов с ХОБЛ и нормальных пациентов под общей анестезией.
|
|
Больные ХОБЛ
Установленная хроническая обструктивная болезнь легких для общей анестезии
|
Знать график Co2 у пациентов с ХОБЛ и нормальных пациентов под общей анестезией.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка объемного потребления севофлюрана
Временное ограничение: 8 недель
|
Расход выражается в объёме мл/кг.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Dr Manjunath, MD, ESIC
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 00127102023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .