Évaluation de la consommation de sévoflurane chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (SevoCOPD)
26 octobre 2023 mis à jour par: Santhosh Kumar T N, Employee's State Insurance Corporation, New Delhi
Évaluation de la consommation de sévoflurane chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique sous anesthésie générale
Tous les patients subissant une anesthésie générale et les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique seront pris en compte pour cette étude.
La consommation volumique de sévoflurane sera étudiée en fonction de l'âge, du sexe, de la durée, du type de chirurgie, du site de la chirurgie et de l'IMC. La consommation volumique de sévoflurane est comparée à la maladie pulmonaire obstructive chronique et aux patients normaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
On sait que la maladie pulmonaire obstructive chronique augmente la consommation d'agents par inhalation en anesthésie générale.
D'où les données pour collecter le dossier officiel
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
45
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Santhosh Kumar T N, BSc
- Numéro de téléphone: 6366470104
- E-mail: tumakuru572102@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Géographie Asie du Sud-Est - Péninsule méridionale INDE
Soci-Économique Gain Moyen
La description
Critère d'intégration:
- Les deux sexes Tous les groupes d’âge Patient disposé à donner son consentement Patient atteint de BPCO
Critère d'exclusion:
- Ne veut pas donner son consentement Poumon cancéreux Lobectomie pulmonaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients normaux
Patients normaux sans pathologie pulmonaire pour l'anesthésie générale
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Pour connaître le graphique du Co2 chez les patients BPCO et normaux sous anesthésie générale
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Patients atteints de BPCO
Maladie pulmonaire obstructive chronique établie pour l'anesthésie générale
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Pour connaître le graphique du Co2 chez les patients BPCO et normaux sous anesthésie générale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Estimation de la consommation volumique de sévoflurane
Délai: 8 semaines
|
La consommation est exprimée en Volume ml/kg
|
8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dr Manjunath, MD, ESIC
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2023
Première publication (Réel)
31 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 00127102023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .