Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena spożycia sewofluranu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (SevoCOPD)

26 października 2023 zaktualizowane przez: Santhosh Kumar T N, Employee's State Insurance Corporation, New Delhi

Ocena spożycia sewofluranu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc w znieczuleniu ogólnym

Do badania zostaną włączeni wszyscy pacjenci poddawani znieczuleniu ogólnemu oraz pacjenci cierpiący na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc. Objętość spożycia sewofluranu będzie badana w zależności od wieku, płci, czasu trwania, rodzaju operacji, miejsca operacji i BMI. Objętość spożycia sewofluranu porównuje się z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc i zdrowymi pacjentami.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wiadomo, że przewlekła obturacyjna choroba płuc zwiększa zużycie środków wziewnych w znieczuleniu ogólnym. Stąd dane do gromadzenia oficjalnych rejestrów

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Geografia Azja Południowo-Wschodnia – Półwysep Południowy INDIE”

Średnie zarobki społeczne

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obie płcie Wszystkie grupy wiekowe Pacjent chcący wyrazić zgodę Pacjent z POChP

Kryteria wyłączenia:

  • Nie chce wyrazić zgody. Lobektomia płuc z powodu nowotworu płuc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Normalni pacjenci
Normalni pacjenci bez patologii płuc w przypadku znieczulenia ogólnego
Urządzenie: Kapnografia
Aby poznać wykres Co2 u pacjentów z POChP i zdrowych w znieczuleniu ogólnym
Pacjenci z POChP
Ustalona przewlekła obturacyjna choroba płuc w znieczuleniu ogólnym
Urządzenie: Kapnografia
Aby poznać wykres Co2 u pacjentów z POChP i zdrowych w znieczuleniu ogólnym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oszacowanie objętości spożycia sewofluranu
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zużycie wyrażone jest w objętości ml/kg
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Employee's State Insurance Corporation, New Delhi

Współpracownicy

Medtronic Spine LLC

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr Manjunath, MD, ESIC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00127102023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Badania kliniczne na Kapnografia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj