Evaluatie van de consumptie van sevofluraan bij patiënten met chronische obstructieve longziekten (SevoCOPD)
26 oktober 2023 bijgewerkt door: Santhosh Kumar T N, Employee's State Insurance Corporation, New Delhi
Evaluatie van de consumptie van sevofluraan bij patiënten met chronische obstructieve longziekten onder algemene anesthesie
Alle patiënten die algemene anesthesie ondergaan en de patiënten met chronische obstructieve longziekte komen in aanmerking voor dit onderzoek.
De volumeconsumptie van sevofluraan zal worden onderzocht in overeenstemming met leeftijd, geslacht, duur, type operatie, plaats van operatie en BMI. De volumeconsumptie van sevofluraan wordt vergeleken met chronische obstructieve longziekte en normale patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het is bekend dat chronische obstructieve longziekte de consumptie van inhalatiemiddelen bij algemene anesthesie doet escaleren.
Vandaar de gegevens om het officiële record te verzamelen
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
45
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Santhosh Kumar T N, BSc
- Telefoonnummer: 6366470104
- E-mail: tumakuru572102@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Geografie Zuidoost-Azië-Zuidelijk Schiereiland INDIA'
Sociaal-economische middenverdieners
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beide Geslacht Alle leeftijdsgroepen Patiënt bereid toestemming te geven COPD-patiënt
Uitsluitingscriteria:
- Niet bereid om toestemming te geven Kankerlong Longlobectomie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Normale patiënten
Normale patiënten zonder enige longpathologie voor algemene anesthesie
|
De Co2-grafiek kennen bij COPD- en normale patiënten onder algemene anesthesie
|
|
COPD-patiënten
Gevestigde chronische obstructieve longziekte voor algemene anesthesie
|
De Co2-grafiek kennen bij COPD- en normale patiënten onder algemene anesthesie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schatting van het volumeverbruik van sevofluraan
Tijdsspanne: 8 weken
|
Het verbruik wordt uitgedrukt in Volume ml/kg
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dr Manjunath, MD, ESIC
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
30 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 00127102023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Ja
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .