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Bewertung des Konsums von Sevofluran bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (SevoCOPD)

26. Oktober 2023 aktualisiert von: Santhosh Kumar T N, Employee's State Insurance Corporation, New Delhi

Bewertung des Konsums von Sevofluran bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung unter Vollnarkose

Alle Patienten, die sich einer Vollnarkose unterziehen, und Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung werden für diese Studie berücksichtigt. Der Volumenverbrauch von Sevofluran wird in Abhängigkeit von Alter, Geschlecht, Dauer, Art der Operation, Ort der Operation und BMI untersucht. Der Volumenverbrauch von Sevofluran wird mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und normalen Patienten verglichen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es ist bekannt, dass chronisch obstruktive Lungenerkrankungen den Verbrauch von Inhalationsmitteln in der Vollnarkose erhöhen. Daher die Daten zum Sammeln der offiziellen Aufzeichnung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Geographie Südostasien – Südliche Halbinsel INDIEN

Sozialökonomisches mittleres Einkommen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwilligungswilliger COPD-Patient, beide Geschlechter, alle Altersgruppen

Ausschlusskriterien:

  • Nicht bereit, eine Einwilligung zu erteilen. Krebsartige Lungen-Lungen-Lobektomie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Normale Patienten
Normale Patienten ohne Lungenpathologie für eine Vollnarkose
Gerät: Kapnographie
Kennenlernen des CO2-Diagramms bei COPD- und Normalpatienten unter Vollnarkose
COPD-Patienten
Etablierte chronisch obstruktive Lungenerkrankung für die Vollnarkose
Gerät: Kapnographie
Kennenlernen des CO2-Diagramms bei COPD- und Normalpatienten unter Vollnarkose

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schätzung des Volumenverbrauchs von Sevofluran
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Verbrauch wird in Volumen ml/kg ausgedrückt
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Employee's State Insurance Corporation, New Delhi

Mitarbeiter

Medtronic Spine LLC

Ermittler

  • Hauptermittler: Dr Manjunath, MD, ESIC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00127102023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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