Päänsärky ja kasvokipu fenotyyppi ylähengitysteiden infektioissa
lauantai 6. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Marcin Straburzynski
Päänsärkyn ja kasvojen kivun fenotyyppi ylähengitysteiden infektioissa – poikkileikkaustutkimus perusterveydenhuollon asetuksista
Tämän pitkittäistutkimuksen tavoitteena on arvioida päänsärkyä ja kasvojen kivun piirteitä potilailla, joilla on ylähengitystieinfektio (URTI). Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:
- Mikä on päänsäryn/kasvokivun fenotyyppi urTI-tulehduksissa?
Liittyykö yllä mainittu fenotyyppi:
- etiologinen tekijä (virus),
- urTI:n tyyppi
- potilaiden aiemmin kokema päänsärky/kasvokipu.
Osallistujat:
- vastaa standardoituihin kysymyksiin,
- käydä fyysisessä tarkastuksessa,
- tee vanupuikkotesti yleisten urtia aiheuttavien virusten antigeenien varalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
223
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Warmińsko-mazurskie
-
Dzwierzuty, Warmińsko-mazurskie, Puola, 12-120
- Marcin Straburzyński
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, joilla on ylähengitystieinfektio.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- URTI on vahvistanut perusterveydenhuollon lääkäri
- Tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- krooniset tai toistuvat ylähengitysteiden sairaudet
- kasvaimet
- vakavan neurologisen tai psykiatrisen häiriön merkkejä tai oireita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Opiskeluryhmä
Potilaat, jotka ilmoittavat perusterveydenhuollon arvioinnista urti-infektion vuoksi.
|
Mitään interventiota ei ole suunniteltu rutiinitutkimuksen ja virustestauksen lisäksi.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on jokin määritellyistä kipufenotyypeistä
Aikaikkuna: Yksittäinen arviointi perusterveydenhuollon lääkärin vastaanotolla 1 päivän käynnillä.
|
Prosenttiosuus potilaista, joilla on jokin määritellyistä kipufenotyypeistä (migreenin kaltainen / jännityksen kaltainen / kolmoishermon kefalalgian kaltainen)
|
Yksittäinen arviointi perusterveydenhuollon lääkärin vastaanotolla 1 päivän käynnillä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 4. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- URTI HA FP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Anonymisoidut tiedot asetetaan saataville julkisessa tietovarastossa tutkimuksen päätyttyä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .