Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fenotyp bólu głowy i twarzy w zakażeniach górnych dróg oddechowych

6 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Marcin Straburzynski

Fenotyp bólu głowy i twarzy w zakażeniach górnych dróg oddechowych – badanie przekrojowe w warunkach podstawowej opieki zdrowotnej

Celem tego badania podłużnego jest ocena cech bólu głowy i twarzy u pacjentów z infekcjami górnych dróg oddechowych (URTI). Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

  1. Jaki jest fenotyp bólu głowy/bólu twarzy w URTI

  2. Czy powyższy fenotyp jest powiązany z:

    1. czynnik etiologiczny (wirus),
    2. rodzaj URTI
    3. ból głowy/ból twarzy doświadczany przez pacjentów w przeszłości.

Uczestnicy będą:

  • odpowiadać na standardowe pytania,
  • poddać się badaniu fizykalnemu,
  • zlecić wykonanie wymazu na obecność antygenów powszechnych wirusów wywołujących URTI.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

223

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
    • Warmińsko-mazurskie
      • Dzwierzuty, Warmińsko-mazurskie, Polska, 12-120
        • Marcin Straburzyński

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci z infekcją górnych dróg oddechowych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • URTI potwierdzone przez lekarza pierwszego kontaktu
  • Świadoma zgoda na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • przewlekłe lub nawracające choroby górnych dróg oddechowych
  • nowotwory
  • oznaki lub objawy poważnego zaburzenia neurologicznego lub psychiatrycznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kółko naukowe
Pacjenci zgłaszający się do diagnostyki podstawowej opieki zdrowotnej z powodu URTI.
Test diagnostyczny: Test wymazu na obecność antygenów wirusowych
Nie planuje się żadnej interwencji poza rutynowym badaniem i badaniem wirusologicznym.
Inne nazwy:
  • Badanie lekarskie
  • Standaryzowany kwestionariusz

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z jednym z określonych fenotypów bólu
Ramy czasowe: Pojedyncza ocena podczas jednodniowej wizyty w gabinecie lekarza pierwszego kontaktu.
Odsetek pacjentów z jednym z określonych fenotypów bólu (migrenowy, napięciowy, trójdzielny ból głowy)
Pojedyncza ocena podczas jednodniowej wizyty w gabinecie lekarza pierwszego kontaktu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Marcin Straburzynski

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • URTI HA FP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane zostaną udostępnione w publicznym repozytorium po zakończeniu badania.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Test wymazu na obecność antygenów wirusowych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj