Fenotipo della cefalea e del dolore facciale nelle infezioni del tratto respiratorio superiore
6 aprile 2024 aggiornato da: Marcin Straburzynski
Fenotipo della cefalea e del dolore facciale nelle infezioni del tratto respiratorio superiore: uno studio trasversale in ambito di assistenza primaria
L'obiettivo di questo studio longitudinale è valutare le caratteristiche del mal di testa e del dolore facciale nei pazienti con infezioni del tratto respiratorio superiore (URTI). Le principali domande a cui si intende rispondere sono:
- Qual è il fenotipo del mal di testa/dolore facciale nelle URTI
Il fenotipo sopra menzionato è associato a:
- fattore eziologico (virus),
- tipo di URTI
- mal di testa/dolore facciale sperimentato dai pazienti in passato.
I partecipanti:
- rispondere a domande standardizzate,
- sottoporsi ad un esame fisico,
- sottoporsi a un test con tampone per gli antigeni dei virus comuni che causano URTI.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
223
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Warmińsko-mazurskie
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Dzwierzuty, Warmińsko-mazurskie, Polonia, 12-120
- Marcin Straburzyński
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti adulti con infezione del tratto respiratorio superiore.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- URTI confermata dal medico di base
- Consenso informato per partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- disturbi cronici o ricorrenti del tratto respiratorio superiore
- neoplasie
- segni o sintomi di un grave disturbo neurologico o psichiatrico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo di studio
Pazienti che si presentano per una valutazione delle cure primarie a causa di URTI.
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Non è previsto alcun intervento tranne un esame di routine e un test virale.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di pazienti con uno dei fenotipi del dolore specificati
Lasso di tempo: Una singola valutazione durante la visita di un giorno presso l'ambulatorio del medico di base.
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Percentuale di pazienti con uno dei fenotipi di dolore specificati (tipo emicrania/tipo tensione/tipo cefalalgia trigeminale)
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Una singola valutazione durante la visita di un giorno presso l'ambulatorio del medico di base.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
31 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
13 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- URTI HA FP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati anonimizzati saranno resi disponibili in un archivio pubblico dopo il completamento dello studio.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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